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- 2019-08-10 发布于广东
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D5032 SQ Blood DNA Kit 经济灵活的的血液DNA提取 经SQ Blood DNA Kit抽提的gDNA于1%琼脂糖凝胶电泳分析结果图 盐析法纯化应用 D6032 SQ Tissue DNA Kit 高分子量组织DNA提取 经E.Z.N.A SQ Tissue DNA Kit抽提的gDNA于1%琼脂糖凝胶电泳分析结果图 数据 展示 纯化 离子交换树脂(1986) (ion-exchange chromatography) 原理:层析技术 目前用于核酸的纯化的树脂多为离子交换树脂,如DEAE阴离子交换树脂。由于核酸是带负电何,可与弱阴离子发生交换反应。 离子交换树脂操作方式 重力过滤 低盐吸附 高盐洗脱 异丙醇沉淀浓缩 纯化 耗费时间 纯化 玻璃奶 Glass Beads 原理 在高浓度的盐溶液中(NaI, NaClO4)的条件,核酸会结合到玻璃颗粒表面,而在低盐的条件下,核酸又可以从玻璃表面游离出来。 高盐吸附, 低盐洗脱 玻璃棒吸附缠绕DNA 纯化 玻璃奶 Glass Beads 纯化 硅胶柱 Silica Member column 原理 硅胶柱纯化技术采用玻璃纤维滤膜为基质,玻纤滤膜的表面有着同玻璃微球相同的结构,在胍盐或NaI作用下进行核酸的纯化。 将核酸纯化从离心沉降变成过滤吸附操作 核酸纯化历程的史程牌 傻瓜式的过柱操作,让实验结果更稳定 大孔径微孔滤膜,过滤速度快 灵活的操作方式(真空/过滤) 高盐结合,低盐洗脱,可得到即用型的核酸 为高通量核酸提取提供了解决方法,并更容易实现自动化 无需酚氯仿抽提,安全 将核酸纯化从离心分离转成简单过滤 经济 核酸纯化历程的里程牌 纯化 Mini Column Midi Column Maxi Column E-Z 96 DNA Plate HiBind 高效硅胶结合柱 方便的负压抽滤操作 常见的离心操作 两种操作方式 纯化 HiBind 硅胶柱核酸纯化的基本流程 样品裂解 1 2 3 4 纯化 1 2 3 4 吸附核酸 HiBind 硅胶柱核酸纯化的基本流程 纯化 1 2 3 4 涤涤柱子 HiBind 硅胶柱核酸纯化的基本流程 纯化 1 2 3 4 洗脱核酸 HiBind 硅胶柱核酸纯化的基本流程 质粒无内毒素超大量/宏量制备E.Z.N.A. Endo-Free Plasmid Mega Kit 200-500ml 菌液 0.5-2.5L 菌液 2.5mg plasmid 10mg plasmid 60min 80min 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒【高效回收·强除杂能力】 大片段 中片段 小片段 10Kb 基因组 1Kb 5Kb 150bp 500bp E.Z.N.A. Gel Extraction Kit 数据 展示 * * * * * * * * * * * * * 去除PPT模板上的--无忧PPT整理发布的文字 首先打开PPT模板,选择视图,然后选择幻灯片母版 然后再在幻灯片母版视图中点击“无忧PPT整理发布”的文字文本框,删除,保存即可 更多PPT模板资源,请访问无忧PPT网站-- 使用时删除本备注即可 展示您的作品,PPT模板作品投稿绿色通道 :chinappt2011@ 将此幻灯片插入到演示文稿中 将此模板作为演示文稿(.ppt 文件)保存到计算机上。 打开将包含该图像幻灯片的演示文稿。 在“幻灯片”选项卡上,将插入点置于将位于该图像幻灯片之前的幻灯片之后。(确保不要选择幻灯片。插入点应位于幻灯片之间。) 在“插入”菜单上,单击“幻灯片(从文件)”。 在“幻灯片搜索器”对话框中,单击“搜索演示文稿”选项卡。 单击“浏览”,找到并选择包含该图像幻灯片的演示文稿,然后单击“打开”。 在“幻灯片(从文件)”对话框中,选择该图像幻灯片。 选中“保留源格式”复选框。如果不选中此复选框,复制的幻灯片将继承在演示文稿中位于它之前的幻灯片的设计。 单击“插入”。 单击“关闭”。 PPT模板来源于互联网,版权归原作者所有,如有问题请与站长联系 * 主讲:王智勇 中国区总代理:广州飞扬生物工程有限公司 / 020 Omega Biotek Inc.是一家专门从事核酸分离纯化试剂盒研发与生产的著名企业,主要从事生命科学实验室产品的开发、制造和经营业务,是最早以硅胶膜纯化为基础的核酸纯化公司之一。 到目前为止,Omega公司已发展出上百种核酸纯化试剂盒,产品覆盖整个核
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