APQP先期产品品质规划和管制计划.pptVIP

APQP之產品品質規劃時程 產品品質規劃流程圖 產品品質規劃流程圖 產品品質規劃時程表 小組可行性承諾 設計FMEA查檢表 設計資料查檢表 設計資料查檢表 設計資料查檢表 設計資料查檢表 管制計劃查檢表 新設備、模具、試驗設備查檢表 新設備、模具、試驗設備查檢表 產品／製程品質查檢表 製造流程圖查檢表 工廠佈置查檢表 工廠佈置查檢表 製造FMEA查檢表 製造FMEA查檢表 PFMEA表 管制計劃 量具再現性及再生性數據 量具再現性及再生性數據(續) 量具再現性及現生性報告 量具再現性及現生性報告(續) 產品品質規劃總結報告及簽署書 產品品質規劃總結報告及簽署書 產品品質規劃總結報告及簽署書 注：條文7.3的要求包含產品及製程的設計與開發，並且強調缺點預防，勝於缺點發現。 7.3.1.1 多方論證 　組織應採用多方論證方式進行產品實現的準備工作，包括： －特殊特性的開發;最終確定及監督 －潛在失效模式及效應分析(FMEAs)的開發 　和審查，包括採取降低風險優先數的措施。 －管制計劃的制定和審查。 注：多方論證典型地包括組織的設計、製造、 工程、品質、生產、和其他適當人員。 注：特殊特性(見7.2.1.1)包含在本條文內. 7.3.2.1 設計與開發輸入 組織應對設計與開發輸入的要求進行鑑別、形成文件並進行審查，包括如下： －顧客要求(合約審查)如特殊特性