数字减影血管造影系统技术规格及要求设备名称数字减影血管.doc

PAGE 3 PAGE 8 数字减影血管造影系统技术规格及要求 一、设备名称 数字减影血管造影系统 二、数量 一套 三、设备用途 心、脑、全身血管造影，介入治疗 四、要求 1．投标设备必须已具备SFDA证书，并且是最新机型，最新软件版本。 2．每台投标设备的应标指标必须符合*要求，如有任何不符*要求将视为废标。所投标设备如果不能满足投标标书的一般条款，每条将增加投标价1％，超过5项不符视为废标。 五、技术要求 1、 机架系统：满足心、脑、周围血管的造影和介入治疗需要 1．1 悬吊式三轴机架，能覆盖全身之功能 1．2 机架三轴可进行等中心旋转 1．3 机架运动包括电动和手动两种方式 1．4 C型臂旋转速度（非旋转采集）LAO/RAO：≥25°/秒 1．5 C型臂环内滑动速度（非旋转采集）CRAN/CAU：≥25°/秒 1．6 CRA：≥90° 1．7 CAU：≥90° 1．8 RAO：≥185° 1．9 LAO：≥120° 1．10 床旁可以单手柄控制、操作C型臂机架的运动 1．11 C臂的旋转角度：血管检查摆位无死角，C臂旋转至任何角度均可投照 1．12 数码显示所有C型臂旋转角度信息 1．13 机架（L臂）可移出手术野，L臂移动范围：≥300 cm 1．14 C型臂弧深：≥90cm （不包括L臂补偿） 1．15 机架可分别在头位、左侧位、右侧位进行透视和采集 2、 导管床 2．1 满足全身检查、治疗的要求 2．2 床面要求为碳纤维材料 2．3 床面Al当量：≤0.8mmAl 2．4 纵向运动范围：≥120cm 2．5 导管床横向运动：≥36cm 2．6 床面升降范围：≥28cm 2．7 床面最低高度：≤79cm 2．8 任意位置承重：≥250KG + 500N额外CPR承重 2．9 床身纵向运动伸出最远端时，无需回床即能在床面任意位置进行CPR 2．10 床长度：≥319cm（不包含延长板的长度） 2．11 床宽度：≥50cm 2．12 床面患者最大有效覆盖：≥223cm 2．13 床面旋转角度：≥270度 2．14 导管床床垫、轨道夹及输液架 3、 床旁液晶触摸屏控制系统 3．1 提供一套液晶触摸控制屏 3．2 控制屏可置于导管床3边，或者控制室内，便于医生操作 3．3 可进行图像采集条件控制 3．4 可进行图像后处理及量化分析控制 3．5 床旁液晶屏上配置触摸式鼠标功能，方便床旁的定量分析等操作 4、 高压发生器 4．1 高频逆变发生器，功率：≥100KW 4．2 最大管电流：≥1000mA 4．3 最小管电压：≤40KV 4．4 最大管电压：≥125KV 4．5 最短曝光时间：≤1ms 4．6 自动SID跟踪 4．7 全自动曝光控制，无需测试曝光 5、 X线球管 5．1 液态金属轴承球管 5．2 金属陶瓷外壳 5．3 球管阳极热容量：≥2.4Mhu 5．4 球管阳极散热率：≥11000 W 5．5 球管阳极转速：≤4200转/分钟 5．6 球管焦点为二个，小焦点：≥0.4mm，大焦点：≤0.7mm 5．7 最小焦点功率：≥30KW，大焦点功率：≤65KW 5．8 球管阳极靶边直径：≥200mm 5．9 球管采用直接油冷技术，即冷却油直达阳极靶面的冷却方式，无需安装水冷系统 5．10 球管内置栅控技术，非高压发生器控制脉冲透视，以消除传统脉冲透视产生的软射线 5．11 球管内置多档金属铜滤片，最厚达1.0mm 5．12 配备通用型、虹膜型等多种遮光器 5．13 遮光器位置可存储 5．14 心脏介入手术中，半透明楔形挡板可根据投照角度自动定位 5．15 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置 6、 平板探测器 6．1 探测器类型：非晶硅数字化平板探测器 6．2 平板外壳大小：≤42 X 52cm 6．3 最大有效成像视野(边长) ：≥30cm X 38cm 6．4 ≥8种物理成像视野，以适应不同部位介入需要 6．5 最小探测视野：≤11 X 11cm 6．6 最大图像矩阵灰阶输出：≥2480 x 1920 x 16 bits 6．7 平板探测器分辨率：≥3.25LP／mm 6．8 像素尺寸：≤154μm 6．9 DQE：≥77% @ 0 lp/mm 6．10 平板可90度旋转且无需外部制冷装置 6．11 平板探测器带有非接触式防碰撞保护装置及防碰撞自动控制 图像显视器 7．1 医用高分辨率LCD显视器，显示矩阵1280 x 1024 7．2 操作室：19英吋高亮医用高分辨率LCD黑白显视器二台，19英吋高分辨率LCD彩色显视器二台 控制室：19英吋高亮医用高分辨率黑白LCD显视器二台，19英吋高分辨率LCD彩色显视器二台 7．3 显视器亮度：≥1000 cd/m2，可依周围环境亮度变化调节亮度 7．