2018高考化学大一轮专题复习第七单元有机化学第35讲醛.pptVIP

第35讲;考纲定位;[基础反馈] 1.判断正误，正确的画“√”，错误的画“×”。 (1) 醛基的结构简式可以写 成 —CHO ， 也 可 以 写 成;(6)1 mol HCHO 与足量银氨溶液在加热的条件下充分反; 3.为什么甲醛发生银镜反应时醛与生成的银的物质的量之 比是 1∶4?;考点一;●易错警示;3．化学性质(写化学方程式)。;二、醛类;3.化学性质。;[例 1]下列操作不合理的是(; [例2]某有机物 A，它的氧化产物甲和还原产物乙都能和金 属钠反应放出 H2。甲和乙反应可生成丙，甲和丙均能发生银镜;[例3](2015 年辽宁模拟)下列有关醛类的说法中，正确的是; 解析：醛能被银氨溶液、新制氢氧化铜悬浊液氧化生成羧 酸(—COOH)，也能被氢气还原生成醇(—OH)，A 正确；能发生 银镜反应的有机物中含有醛基，但不一定属于醛类物质，如甲 酸、甲酸某酯都能发生银镜反应，但都不属于醛，B 错误；乙 醛的???分异构体有环氧乙烷；丙醛的同分异构体有丙烯醇、环 氧丙烷，所以乙醛、丙醛都有同分异构体，C 错误；乙醛相当 于甲烷中的一个 H 原子被—CHO 取代，甲烷是正四面体结构， 根据甲烷的结构知，乙醛中所有原子不能在同一平面上，D 错 误。;考点二;（续表）;●易错警示; 【考点集训】 [例4](2016—2017 学年北京清华附中期中)有机物 A是合成; 解析：A 中先加酸性高锰酸钾溶液，醛基和碳碳双键均被 氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应，A、 B 错误；C 中先加银氨溶液，可检验醛基，但考虑到银氨溶液 显碱性，若不酸化直接加溴水，则无法确定 A 中是否含有碳碳 双键。;●方法技巧; [例5](2016 届湖南岳阳二模)氯吡格雷(Clopido grel)是一种 用于抑制血小板聚集的药物。以 A(C7H5OCl)为原料合成氯吡格 雷的路线如下：;请回答下列问题：; (5)写出 A 的所有同分异构体(芳香族化合物)的结构简式： __________________________________(不考虑立体异构)。; 解析：依据所给信息可知，醛能与氰化钠和氯化铵发生反 应，在醛基所在的碳原子上同时引入官能团—CN 和氨基，由信 息可知—CN 在酸性条件下被氧化生成羧基，因此得出 A 的结;C 与甲醇发生酯化反应得到 D ，所以 X 为甲醇，由;答案：(1)醛基;思维模型;物质;请回答下列问题：; (2)如图所示在实验的不同阶段，需要调整温度计在试管 A 内的位置。在实验开始时温度计水银球的位置应在 _____________________，目的是_________________________； 当试管 A 内的主要反应完成后，应进行蒸馏操作，温度计水银 球的位置应____________________。 (3)烧杯 B 内盛装的液体可以是______(写出一种即可)。 (4)若想检验试管 C 中是否含有产物乙酸，在下列所提供的 药品或用品中，可以使用的是________。(填字母);解析：(1)乙醛与氧气发生氧化反应生成乙酸，方程式为;答案：(1)2CH3CHO＋O2; [应用](2016届河南八市质检)甲苯(CH3)是一种重要的化工 原料，能用于生产苯甲醛(CHO)、苯甲酸(COOH)等产品。下表 列出了有关物质的部分物理性质，请回答：; 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶 中加入 0.5 g 固态难溶性催化剂，再加入 15 mL 冰醋酸和 2 mL 甲苯，搅拌升温至 70 ℃，同时缓慢加入 12 mL 过氧化氢，在此 温度下搅拌反应 3 小时。; (1)装置 a 的名称是________，主要作用是______________ ____________________ 。三颈瓶中发生反应的化学方程式为 ________________________________，此反应的原子利???率理 论上可达__________。;(4)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯; ②若对实验①中获得的苯甲酸产品进行纯度测定，可称取 2.500 g 产品，溶于 200 mL 乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶 液 20.00 mL 于锥形瓶，滴加 2～3 滴酚酞指示剂，然后用预先; 解析：(1)因反应需持续加热，又为防止有机物挥发，球形 冷凝管起冷凝回流，防止甲苯的挥发而降低产品产率。因为是 用甲苯制苯甲醛，所以需用H2O2 作氧化剂在催化剂作用下将其 氧化，故化学方程式为 。原子利用;不同，进行蒸馏分离。(4)①将苯甲醛中混有的苯甲酸分离，可 以先在混合体系中加入碳酸氢钠，将苯甲酸转化成可溶于水的 盐，再进行分液，在水相中加入酸调节溶液pH 重新制得苯甲 酸，因苯甲酸在