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本科生毕业论文(设计)
题 目:
柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析
姓 名:
学 院:
专 业:
班 级:
学 号:
指导教师:
职称:
2015 年 5 月 27 日
目录
摘要………………………………………………………………………1
关键词……………………………………………………………………………1
Abstract…………………………………………………………………1
Key words………………………………………………………………1
引言(或绪论)………………………………………………………1
1材料与方法………………………………………………………………………Y
1.1试验材料 …………………………………………………………………Y
1.1.1植物试验材料、………………………………………………………Y
1.1.2菌种和质粒…………………………………………………………YY
1.1.3工具酶和试剂.……………………………………………………Y
1.1.4主要仪器…………………………………………………………………Y
1.2试验方法 …………………………………………………………………Y
1.2.1柳枝稷 DNA的提取………………………………………………………Y
1.2.2 DREB1A基因的克隆及序列测定…………………………………………Y
1.2.3DREB1A基因生物信息学分析……………………………………………Y
1.2.4荧光定量PCR分析柳枝稷DREB1A基因表达特性………………………Y
2结果与分析…………………………………………………………………………Y
2.1柳枝稷DREB1A基因的克隆及鉴定………………………………Y
2.2 柳枝稷PvDREB1A基因序列分析…………………………………Y
2.2.1 PvDREB1A基因全长序列的结构特征……………………………Y
2.2.2 PvDREB1A二级结构预测………………………………………………Y
2.2.3 PvDREB1A的三级结构预测………………………………………………Y
2.3 柳枝稷DREB1A基因表达模式分析………………………………………Y
2.3.1 干旱胁迫下PvDREB1a的表达特征………………………………………Y
2.3.2 低温胁迫下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y
2.3.3 ABA处理下PvDREB1A的表达特征………………………………………Y
2.3.4不同光周期处理下PvDREB1A的表达特征………………………………Y
3讨论……………………………………………………………………………… Y
4结论……………………………………………………………………………… Y
致谢………………………………………………………………………………Y
参考文献………………………………………………………………………Y
柳枝稷DREB1a基因的克隆与功能分析
摘 要: 本文利用PCR技术从柳枝稷中克隆与植物耐旱相关序列DRE相结合的转录因子DREB1A的基因.并对该基因序列进行了分析:基因全长708bp,无内含子,编码235氨基酸残基和典型AP2功能域,等电点pI=5.17分子量PA=25.23KD。通过荧光定量 PCR 分析表明,该基因表达随植物自身节律发生变化,且受到干旱和低温诱导,但不受ABA诱导。
关键词:柳枝稷;DREB转录因子;基因克隆;表达分析
Cloning and Expression Analysis of PvDREB1A gene of Switchgrass (Pavnicum virgatum)
Abstract:In this study, a abiotic stress related DREB gene was cloned from the genome of switchgrass and was named as PvDREB1A. The ge
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