哈尔滨医科大学内科护理学肾病综合征.ppt

哈尔滨医科大学内科护理学肾病综合征.ppt

  1. 1、本文档共37页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
(三)主要治疗 通过抑制炎症反应、抑制免疫反应、抑制醛固酮和抗利尿激素分泌,影响肾小球基底膜通透性等综合作用而发挥其利尿、减轻尿蛋白 使用原则和方案:起始足量、缓慢减药、长期维持 1.糖皮质激素 根据患者对糖皮质激素的治疗反应,可分为 激素敏感型 激素依赖型 激素抵抗型 不良反应 (三)主要治疗 2、细胞毒药物 环磷酰胺:最常用,具有较强的免疫抑制作用。 氮芥:最早用于治疗NS,治疗效果较佳。 硫唑嘌呤:亦有使用报道,但疗效较弱 微小病变型肾病 激素治疗敏感,预后好 不同的病理类型NS的相应治疗方案 激素联合烷化剂治疗主要为有病变进展高危因素者 膜性肾病 单用激素无效,必需联合烷化剂。? ??? 早期膜性肾病疗效相对较好 膜性肾病易发生血栓、栓塞并发症,应予以积极防治 不同的病理类型NS的相应治疗方案 局灶节段性肾小球硬化 30%~50%患者激素治疗有效,但显效慢,足量激素治疗[1mg/ kg·d]可延长至3~4个月,效果不佳者可试用环孢素 ? ??? 系膜毛细血管性肾小球肾炎 疗效差,长期足量激素治疗可延缓部分儿童患者的肾功能恶化 不同的病理类型NS的相应治疗方案 复习思考题 肾病综合征的临床表现、并发症、诊断及鉴别诊断、治疗 * * * * * 肾病综合征 ( Nephrotic Syndrome,NS) 纪天蓉 哈尔滨医科大学护理学院 内科护理学教研室 是各种肾脏疾病,主要是肾小球疾病所致的临床综合征,特征性的临床表现: 大量蛋白尿(≥3.5g/d) 低血浆白蛋白(Alb30g/L) 程度不等的水肿 常伴高脂血症 概 述 诊断必需 由多种不同病理类型的肾小球疾病引起 病 因 肾 病 综 合 征 继发性 原发性 分类 儿童 青少年 中老年 原 发 性 微小病变型肾病 系膜增生性肾小球肾炎 膜性肾病 系膜毛细血管性肾小球肾炎 局灶节段性肾小球硬化 继 发 性 过敏性紫癜性肾炎 系统性红斑狼疮 糖尿病肾病 乙肝病毒相关性肾小球肾炎 过敏性紫癜性肾炎 肾淀粉样变性 系统性红斑狼疮 乙肝病毒相关性肾小球肾炎 骨髓瘤性肾病 淋巴瘤或实体肿瘤性肾病 (一)大量蛋白尿 血浆蛋白的通透性↑ 肾小球滤过膜 电荷屏障 分子屏障 受损 原尿中蛋白含量增多 大量蛋白尿 超过近曲小管回吸收量 尿中丢失过多,合成不足以补充。IgG补体等减少。…易感染、高凝、微量元素缺乏、内分泌紊乱、免疫↓ (二)血浆蛋白减低 ? (三)水肿 (四)高脂血症 肝合成脂蛋白增加,脂蛋白分解及外周利用↓ 原发性肾病综合征的病理类型及临床特征 pathological type and clinical feature 主要病理类型有: 微小病变、系膜增生性、系膜毛细血管性、膜性肾病、局灶性节段性肾小球硬化 (一)微小病变型肾病 光镜:肾小球基本正常,近曲小管上皮细胞可见脂肪变性 免疫病理:阴性 电镜:广泛肾小球脏层上皮细胞足突融合 病理 光镜肾小球基底膜空泡变性,袢腔开放良好(Masson,×400) 电镜观察 左:正常肾小球足突 右:肾小球足突广泛融合 此型约占儿童原发性NS的80%~90%,成人原发性NS的20%~25% 男性多于女性,好发于儿童 90%病例对糖皮质激素治疗敏感,最终可达临床完全缓解,但复发率高达60% 成人治疗缓解率和缓解后复发率均较儿童低 微小病变型肾病 (二)系膜增生型肾小球肾炎 光镜:肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生 免疫病理:IgA IgG IgM C3 电镜:系膜区可见到电子致密物 病理 光镜肾小球系膜细胞和基质轻度增生(Masson,×200) (三)系膜毛细血管性肾小球肾炎 光镜:肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫重度增生可插入到肾小球基底膜和内皮之间,使毛细血管袢呈双轨征 免疫病理: IgG C3 电镜:系膜区和内皮下可见到电子致密物 病理 左为系膜毛细血管性肾炎,右为正常肾小球 好发青壮年,70%有前驱感染,发病急,部分隐匿起病。均有血尿,病情进行性进展,血清C3低。疗效差,进展快。 特征 (四)膜性肾病 光镜:早期肾小球基底膜上皮侧见嗜复红小颗粒进而有钉突形成,基底膜逐渐增厚 免疫病理: IgG C3 电镜: GBM上皮侧有排列整齐的电子致密物常伴有足突广泛融合 病理 典型的膜性肾小球肾炎。毛细血管壁明显增厚,细胞无增生。 PAS x 320 光镜观察 左:钉突结构形成(PASM,×400) 右:上皮下噬复红蛋白沉积(Masson,×400) 好发中老年。隐匿起病,多NS,血尿少。极易发生血栓栓塞并发症,肾静脉血栓发生率高(40%~50%)。进展缓慢,部分患者可自发缓解

文档评论(0)

aena45 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档