分子空间结构的确定.ppt

２００９－２－２７ 一、杂化轨道与分子的空间构型 * * 分子空间构型 1.为什么甲烷是正四面体结构,乙烯是平面结构,乙炔是直线形呢? 2、为什么H2O分子是“V”型、键角是104.5°，而不是“直线型”或键角是“90°”？ 基本要点： ①.成键时能级相近的价电子轨道混合杂化，形成新的价电子轨道—杂化轨道。 ②.杂化前后轨道数目不变。 ③.杂化后轨道伸展方向，形状发生改变。 1.sp3杂化 CH4的空间构型为正四面体 C：2s22p2 sp3 C：2s22p2 B： 2s22p1 2.sp2杂化 BF3的空间构型为平面三角形 120° sp2 sp2杂化 B：2s22p1 的形成 3 BF Be：2s2 3.sp杂化 BeCl2的空间构型为直线形 Cl Cl Be 180° sp sp杂化 Be采用sp杂化生成BeCl2 Be：2s2 【例题选讲】 例1：根据乙烯、乙炔分子的结构，试用杂化轨道理论分析乙烯和乙炔分子的成键情况。 乙烯中碳以sp2杂化，C=C中一个σ和一个π 乙炔中碳以sp杂化，C=C中一个σ和两个π 例2：试用杂化轨理论解释石墨、苯的结构 C C C C C C H H H H H H 石墨晶体 苯的结构 sp2杂化 sp2杂化 SP型的三种杂化 实 例 空间构型 杂化轨道间夹角 杂化轨道数 参与杂化的原子轨道 SP3 SP2 SP 杂化类型 1个S 1个P 1个S 3个P 1个S 2个P 2个SP 3个SP2 4个SP3 180° 120° 109.5° 直线形 正三角形 正四面体 BeCl2 C2H2 BF3 C2H4 CH4 CCl4 4.小结 共价分子的几何外形取决于分子价层电子对数目和类型。分子的价电子对（包括成键电子对和孤电子对）由于相互排斥作用,而趋向尽可能远离以减小斥力而采取对称的空间构型。 价层电子对互斥理论 二、确定分子空间构型的简易方法： 正四面体 平面三角形 直线型 A的价电子空间构型 sp3 sp2 sp 杂化类型 4 3 2 A的杂化轨道数 4 3 2 A的价电子对数 对于ABm型分子或离子，其中心原子A的杂化轨道数恰好与A的价电子对数相等。 对于 ABm型分子或离子，其中心原子A的价电子对数可依如下公式算得: 1、推断分子空间构型的具体步骤： 2、ABm型分子的价电子对数n的确定 = 2 中心原子A的价电子数+配位原子B提供的价电子数×m （1）对于主族元素，中心原子价电子数=最外层电子数，配位原子中氢或卤素原子提供价电子数为1; （2）O、S作为配位原子时按不提供价电子计算，作中心原子时价电子数为6； （3）离子的价电子对数计算 NH4+ ： SO42- ： 如：PCl3 中 ； 4 2 3 1× 5 = + = n 4 2 1 4 1× 5 = - + = n 4 2 2 0 6 = + + = n n 例3：计算下列分子或离子中的价电子对数，并根据已学填写下表 PCl3 NH3 H2O NH4+ CH4 BF3 CO2 气态BeCl2 键角 分子空 间构型 轨道 夹角 杂化轨道/ 电子对空 间构型 中心原 子杂化 轨道类型 价电 子对数 物质 2 2 3 4 4 4 4 4 sp sp sp2 sp3 直线形 直线形 平面三角形 正四面体 180° 180° 120° 109.5° 直线形 直线形 平面三角形 正四面体 V形 三角锥形 180° 180° 120° 109.5° 109.5° 104.5° 107.3° 107.3° 课堂练习