醛和酮的命名.pptVIP

（2） α-氢原子的反应 （甲）卤化反应 σ-π超共轭效应使α-氢原子的酸性增强 卤代反应机理（碱催化） 氧化反应 碘仿反应 下列结构醇和醛酮都能进行碘仿反应 卤代反应机理（酸催化） （乙）缩合反应 缩合反应机理： 2-乙基-3-羟基己醛 2-乙基-3-己烯醛 2-乙基己醇 2-乙基己醇是制备塑料增塑剂邻苯二甲酸二辛酯的主要原料 交叉缩合 （3）氧化和还原 （甲）氧化反应 银镜 砖红色 Ag+或Cu2+是温和氧化剂，只氧化醛基， 不氧化不饱和碳键。 醛很容易被H2O2、RCO3H、KMnO4、CrO3等氧化为羧酸。 多数酮的氧化无应用价值，环己酮的氧化例外。 酮比较稳定，只被酸性KMnO4或浓HNO3氧化。 （乙）还原反应 (a)催化加氢 催化加氢无选择性。 (b)金属氢化物还原 LiAlH4活性高，不能使用质子溶剂 金属氢化物只还原羰基，不还原不饱和碳键。 （c） Meerwein-Pondorf 还原 异丙醇是还原剂，异丙醇铝是催化剂。 与金属氢化物类似，异丙醇只还原羰基，不还原不饱和碳键。 （d） Clemmensen 还原 要求反应物不能含有对酸或还原剂敏感基团（卤原子、羟基、硝基、碳碳双键及三键等）羧基不受影响。 （e） Wolff-Kishner 还原 与Clemmensen还原互补，要求反应物不