基础化学 教学课件 ppt 作者 智恒平 干洪珍 主编 王建梅 主审单元七 认识重要烃类.ppt

第三篇 有机化合物 单元七 认识重要烃类 （1）氧化反应 ② 确定主链碳原子的位次（编号）。把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的碳原子依次编号定位，以确定支链（取代基）的位置。例如： ③ 写出全称。依次写出取代基的位次、数目、名称，母体名称。如果取代基相同，合并起来用二、三等数字表示其数目，相同取代基位置之间用“，”隔开，不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面，阿拉伯数字与汉字之间用半字线“-”连接。例如： 随堂练习 4.同分异构体现象是有机化学中的一种普遍现象，下列有关同分异构体叙述中正确的是 A.分子式相同而结构式不同的化合物互称同分异构体 B.组成成分相同而结构式不同的物质互称同分异构体 C.互为同分异构体的物质性质相同 D.互为同分异构体的物质性质相异 一、乙烯 乙烯是无色、略带甜味的气体，密度比空气略小，难溶于水，能溶于有机溶剂。 1．乙烯的结构 2．乙烯的实验室制法 实验室里采用无水酒精和浓硫酸加热脱水制得乙烯。 ②被氧化剂氧化：将乙烯气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸性高锰酸钾褪色 （2）加成反应 乙烯通入溴的四氯化碳溶液后，溴的红棕色很快褪去，说明乙烯与溴发生了反应。 （3）聚合反应 随堂练习 任务三 认识乙炔及炔烃  一、乙炔 乙炔俗名电石气。纯净的乙炔是无色、无味的气体。乙炔密 度比空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂。 1．乙炔的结构 2．乙炔的实验室制法 任务四 认识苯及芳香烃  一、苯 苯是无色、有特殊气味的液体，苯有毒，不溶于水，密度比水 小，熔点为5.5℃，沸点为80.1℃，是一种易挥发的液体。 1.苯的结构 2.苯的化学性质 （a）球棍模型 （b）比例模型 2．乙炔的实验室制法 CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 碳化钙 乙炔 ①取电石要用镊子夹取，为什么不能用手直接拿电石？ ②作为反应容器的烧瓶在使用前为什么要进行干燥处理？ ③实验室制乙炔能否使用启普发生器？为什么？ ④为什么用排水法收集乙炔气体？ 3．乙炔的化学性质 （1）氧化反应 2C2H2 ＋ 5O2 点燃 4CO2 ＋ 2H2O 乙炔在纯氧中燃烧时，产生的氧炔焰温度可达3000℃上，工业上常利用它来焊接或切割金属。 注意 乙炔在空气里的爆炸极限是2.5％～80.0％，在点燃乙炔气体之前，必须按照检验甲烷纯度的方法检验乙炔气体的纯度。只有纯度符合安全点燃要求的乙炔气体才能点燃。否则，极有可能引发爆炸事故。 乙炔在加压下不稳定，液态乙炔受震动会爆炸，因此使用时必须注意安全。乙炔在丙酮中的溶解度很大，尤其在加压下。一般用浸有丙酮的多孔物质（如石棉、活性炭等）吸收乙炔后，一起储存在钢瓶中，这样可安全的储存和运输。 ②被氧化剂氧化：将乙炔气体通往酸性高锰酸钾溶液中，可使酸性高锰酸钾褪色 （2）加成反应 乙炔通入溴的四氯化碳溶液后，溴的红棕色很快褪去，说明乙炔与溴发生了反应。    Br2 1,2－二溴乙烯 Br2 1,1,2,2－四溴乙烷 Br2 练习：写出乙烯与氢气、氯化氢、水、氯气等物质发生加成反应的化学反应方程式 1.炔烃氢化后的产物结构式是： CH３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ 　　　　　　　︳　　　　　 ︳　　 ︳ 　　　ＣＨ３－ＣＨ２　　　　ＣＨ２－ＣＨ２ 此炔烃可能有的结构式有（　　） 　　Ａ　１种　　Ｂ　２种　　Ｃ　３种　Ｄ４种 Ｂ 2.下列各项能说明分子为C4H6某烃是CH≡C-CH2-CH3,而不是CH2=CH-CH=CH2的事实是( ) A 燃烧有浓烟 B 能使酸性KMnO4 溶液褪色 C 所有原子不在同一平面 D 与足量的溴水反应,生成物中只有2个碳原子 CD 随堂练习 3．下列关于乙炔的说法不正确的 是 （ ） A．燃烧时有浓厚的黑烟 B．可通过酸性高锰酸钾溶液来区 别烯烃和炔烃 C．为了减缓电石和水的反应速率， 可用饱和 食盐水来代替 D．乙炔的收集方法可用排水法收集 B 4.1mol某烃跟1mol氢气在一定条件下发 生加成反应, 生成2,