宿燕岗 brady适应证及起搏器新进展介绍.ppt

各公司远程监测的名称和特点 Biotronik的Home Monitoring Medtronic的Carelink St.Jude Medical的Merlin.Net PCN Boston Scientific的Latitude 无导线起搏器（leadless pacemaker） 导线及其相关并发症（断裂、感染、三尖瓣返流等）处理棘手； 2013年10月通过了欧盟标准认证并获准在部分欧洲国家上市。100%起搏时使用寿命为9年。 国内尚未获得CFDA批准，但已经在阜外开展数例植入。 目前只能进行单心室起搏（VVI），不能用于除颤。 安全性、稳定性尚缺乏大规模临床证据。 Nanostim Micra 总结 症状性心动过缓是SSS患者植入起搏器的I类适应证。 AVB患者植入起搏器可不需要伴有症状。 植入起搏器的目的是改善生活质量而非一定为了预防“事件”。 不少情况下植入起搏器取决于临床医师的判断及患者的意愿。 我国植入起搏器的数量相当于欧美国家的1/30，任重道远。 SSS及AVD（非持续Af）者首选DDD（R）起搏模式。与单腔比较，双腔能降低SSS患者房颤及中风，降低起搏器综合征发生。 持续房颤伴高度AVB者首选VVIR模式。 SSS患者应常规使用DDDR而非AAIR。对个别SSS患者应首选AAIR。 LVEF≤35%，NYAHⅢ?Ⅳ，高心室起搏比例的原起搏器或