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原位核酸分子杂交技术 1* 第一节原位核酸分子杂交技术的发展 第二节原位杂交技术的基本方法 （一） 固定 （二） 玻片和组织切片的处理 （三） 杂交 （四） 杂交后处理 （五） 显示 （六） 对照实验和结果的判断 第三节 原位DNA和DNA分子杂交方法 （一） 地高辛（Dig）标记DNA探针在石蜡切片检测病毒DNA的方法 （二） 生物素标记HPV-DNA探针在石蜡切片上检测HPV-DNA的方法 第四节 第四 节RNA原位核酸杂交方法 一、 基木原理 二、 RNA原位杂交中探针 （一） 探针种类 （二） 探针标记 （三） 探针的纯化 （四） 杂交前准备 （五） 杂交前探针的选择 三、 cRNA探针检测组织切片中的RNA原位杂交 （一） 组织的前处理 （二） RNA探针的标记 （三） 预杂交 （四） 原位杂交 （五） 杂交后处理 （六）杂交后显色 四、 用寡核昔酸探针检测组织中的RNA原位杂交 （一） 组织的前处理 （二） 杂交预处理 （三） 寡核昔酸探针选择和标记 （四） 预杂交 （五） 杂交 （六） 杂交后处理 （七） 免疫检测及显色 （八） 阳性信号的评定 （九） 原位杂交的对照 五、 用cDNA探针检测体外培养细胞中的RNA原位杂交 （一） 细胞的准备、固定和细胞的通透 （二） 原位杂交 （三） 杂交后洗脱 （四） 免疫荧光检测 六、 RNA原位杂交现状和进展 （一） 组织前处