②氧化反应 含有α-H 的烷基苯,在强氧化剂的作用下,侧链都被氧化成羧基. 举例: KMnO4/H+ KMnO4/H+ 有两种构型: CH3 CH3 CH3 CH3 顺-1,4-二甲基环己烷 反-1,4-二甲基环己烷 顺式构象: (ae构象) (ae构象) ≡ 反式构象: (aa构象) (ee构象) 稳定性: ee构象 ae构象 aa构象 Notes: 取代基在键e上越多,其构象越稳定. 体积大的基团在e键上时,其构象较稳定. 举例: CH3 CH2CH3 顺式构象: A B 反式构象: C D 稳定性: DB AC Section 2 Aromatic hydrocarbons (具有芳香性的烃) 芳香性:分子中具有高度不饱和的结构体系,但却容易发生取代反应,不容易发生加成反应和氧化反应的性质。 一、Classification and Nomenclature 1、芳香烃的分类 芳香烃 苯型芳香烃 非苯型芳香烃 单环芳香烃 多环芳香烃 多环芳香烃 多苯代脂烃 联苯及联多苯 稠环芳香烃 (二苯甲烷) (联二苯) (萘) (菲) 2、单环芳香烃的同分异构 苯的同系物(烷基苯):CnH2n-6 3、单环芳香烃的命名 ①当苯环上连有简单的烃基时,苯为母体,侧链为取代基. (甲苯) (1,2-二甲苯) (邻-二甲苯) (1,3-二甲苯) (间-二甲苯) (1,4-二甲苯) (对-二
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