生物化学课件34 DNA的复制和修复.ppt

冈崎片段引物的切除、缺口的填补和切口的连接: 前导链和滞后链的合成（DNA聚合酶的异二聚体催化） (三) 复制的终止 顺时针终止陷阱 逆时针终止陷阱 Ter:终止陷阱，引起复制终止的特定区域，20bp的序列，终止利用物质Tus可识别并结合，从而导致DNA复制的终止。 大肠杆菌DNA复制的终止 （二）大肠杆菌DNA聚合酶 （1）5? ? 3 ?聚合酶功能（但持续合成DNA的能力差）； （2）3 ? ? 5’外切酶活性（对双链无作用，在正常聚合条件下，此活性不能作用于生长链，只作用于生长中不配对的单链，校对功能。）； （3）还具有5? ?3’外切酶活性（双链有效）； 1、DNA聚合酶Ⅰ:1956年Kornberg首先从大肠杆菌中分离。该酶为单体酶,含一个锌原子。为多功能酶，具有: 该酶缺失时大肠杆菌仍具有DNA合成酶活性，只是对DNA损伤的修复能力下降，容易导致变异和死亡。推测该酶主要是对DNA损伤的修复，以及在DNA复制时RNA引物切除及其缺口的填补。 第34章 DNA的复制和修复 DNA聚合酶催化的反应： Ⅰ DNA聚合酶Ⅰ的功能 [1]聚合作用 在引物RNA3-OH末端，以dNTP为底物，按模板DNA上的指令由DNApolⅠ逐个将核苷酸加上去，就是DNApolⅠ的聚合作用。酶的专一性主要表现为新进入的脱氧核苷酸必须与模板DNA配对时才有催化作用。dNTP进