参附注射液联合卡培他滨、奥沙利铂治疗胃癌疗效观察.docxVIP

参附注射液联合卡培他滨、奥沙利钳治疗胃 CS. 癌疗效观察 ［摘要］目的 观察参附注射液在晚期胃癌联合卡培他 滨和奥沙利鉗(XELOX)化疗方案中的作用。 方法 将135 例胃癌患者随机分为观察组和对照组，观察组67例患者同 时予参附注射液加XELOX方案化疗；对照组68例予单纯 XELOX方案化疗。每3周重复1次，化疗3个疗程后评价不 良反应和生活质量。 结果观察组有效率44. 8% (30/67),对照组有效率47. 1% (32/68),两组比较差异 无显著性(P = 0. 790)；不良反应(包括贫血和恶心呕吐) 观察组明显少于对照组(P 0. 05)o两组临床特征见表lo 2治疗方法 观察组：参附注射液50 mL加入5%葡萄糖250 mL静 脉输入，每日1次，共7 d,再联合XELOX方案化疗：第1 天奥沙利铠(100?130) mg/m2静脉滴注2 h；卡培他滨 1000 mg/m2 口服，每日2次，连续14 d。对照组：只给 予XELOX方案化疗。两组均给予盐酸托烷司琼注射液预防呕 吐，予氨磷汀保护骨髓。3周为1个疗程，治疗3个周期后 评价不良反应及KPS评分。 1.3疗效评价标准 按照WHO实体肿瘤疗效评价标准和抗肿瘤药物毒性反应 分级标准制定［2］。患者临床疗效按照WHO实体肿瘤评价标 准（2000年）分为完全缓解（患者的肿瘤病灶完全消退，并 维持超过4周）、部