原创力文档
YY
中华人 民共和 国医药行业标准
YY/T0188.1一0188.11-1995
药 品 检 验 操 作 规 程
Operatingmethodsforthetestsandassaysofdrugs
1995-07一11发布 1996一05一01实施
国家医药管理局 发布
YY/T 0188.4一 1995
前 言
本标准是依据 《中华人民共和国药典》(1995年版)和参照国外先进药品标准制定的。
本标准规定了药物中有机溶剂残留量测定法，对操作要求作了详细的说明与规定，是统一药品检验
操作的规范化工作指南。药物中残存的有机溶媒的毒性或致癌作用日益引起国内外药物界的重视并加
强了对有毒溶剂残留量的限制，以保证用药安全。
本标准由国家医药管理局提出并归口。
本标准起草单
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