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海南省经典(药事管理与法规)复习题含答案(第三十三篇) 单选题-1 国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务和投诉举报中心设置的食品药品投诉举报电话是 A药品评价中心 B国家中药品种保护审评委员会 C行政事项受理服务和投诉举报中心 D执业药师资格认证中心 【答案】C 【解析】 本题考查药品监督管理技术支撑机构职责。药品评价中心承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作;参与拟订、调整国家基本药物目录的相关技术工作等。国家中药品种保护审评委员会负责国家中药品种保护审评委员会的日常工作;负责组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作等。行政事项受理服务和投诉举报中心负责国家食品药品监督管理总局依法承担的行政许可项目的受理、转办和评审结果送达工作;受理食品生产、流通、消费环节违法行为的投诉举报等工作。执业药师资格认证中心承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织工作;受国家食品药品监督管理总局委托，起草执业药师业务规范。 单选题-2 某药品零售企业于2015年6月取得《药品经营许可证》。 该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请 A一年 B二年 C三年 D四年 E五年 【答案】E 【解析】 《药品经营许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品经营许可证》。 单选题-3 根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的 A药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B药品生产、经营企业可以派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C药品生产企业可以销售本企业生产的药品 D药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品 【答案】D 【解析】 药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 单选题-4 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是，二级召回在 A1日内 B2日内 C3日内 D7日内 【答案】D 【解析】 药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当将收到一级药品召回的调查评估报告和召回计划报告国家食品药品监督管理局。 单选题-5 下列药品属于药品类易制毒化学品的有 A曲马多 B氯胺酮 C去甲麻黄素 D罂粟壳 【答案】C 【解析】 属于药品类易制毒化学品的是去甲麻黄素。 单选题-6 甲药品零售企业销售不符合国家规定的维生素C片，侵犯了消费者的 A安全保障权 B知情权 C自主选择权 D结社权 E获得赔偿权 【答案】A 【解析】 消费者享有的权利可总结为： 1、人身、财产安全权（安全保障权）；2、知悉权；3、自主选择权；4、公平交易权；5、求偿权；6、结社权；7、受教育权；8、受尊重权；9、监督权。维生素C片不符合国家规定会对人身造成一定安全隐患，所以侵犯了消费者的安全保障权。 单选题-7 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括 A对首次上网交易的药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该药品批准证明文件并进行备案 B药品生产企业通过自身网站只能交易本企业生产的药品 C向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的药品 D参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品 【答案】C 【解析】 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药，不得向其他企业或者医疗机构销售药品。 单选题-8 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是 A一次常用量 B3日常用量 C15日常用量 D7日常用量 【答案】D 【解析】 《处方管理办法》第二十三条：第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。 单选题-9 根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》,列出处方中含有可能引起严重不良反应的成份或辅料的说明书项目是 A【用法用量】 B【规格】 C【注意事项】 D【药物过量】 【答案】D 【解析】 【药物过量】应列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。 单选题-10 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 A《药品生产许可证》 B《进口药品