有关一些酯红外谱图数据.docVIP

酯的一些谱图 酯有两个特征吸收带，一是酯基的C＝O仲缩振动带，另一个是C—O伸缩振动带。这两个带的吸收强度都很强。C＝O吸收带位于5.75μm(1740 cm-1)附近：甲酸酯的C＝O振动出现在5.8μm (1725~1720cm-1)附近。大多数饱和酯类的C＝O振动份出现在5.7μm (1750~1735 cm-1)附近。如果分子中有C＝C或芳环和C＝O共轭，将使C＝O的频率降低20cm-1 左右。单键氧上若有电子基团，C＝O频率升高例如醋酸乙烯基酯C＝O振动出现在5．65μm (1770 cm-1)而醋酸乙酯的C=O振动则出现在5.75μm (1740cm-1 )。酯基和羰基氧原子同时吸引碳原子上的电子，相互竞争的结果，减弱了羰基氧贩子的吸电子效果，降低了C＝O键的极性，使C＝O的键能有所提高，因此使C＝C 酪的C—O键振动，实际上包含有同分子内其他单键如C—C的相互作用。C—O的振动吸收带位于8.3—8.5μm(1200~1170 cm-1)，带形宽，并且是个强带。醋酸酯的C—O 带频率稍高，佐于8μm (1250cm-1)附近。 丙二酸酪友7.5~9μm (1330~1110cm-1)之间出现强而宽的吸收带，而且呈现多重峰。其余的二酯或多酯的光谱和单酯的情况十分相似。 饱和六员环内贿的C＝O振动吸收带的位置和开链酯的情况相近。六员环以下的内酯，由于环的张力影响，内酯的C＝O振动频率随环的减小而明显升高。五员环内酯为5.6—5. 7 μm (1790~1760 cm-1)；四员环内酯为5.3—5.5μm (1790~1760 P102