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朗清在监控中的应用;梁文华博士
肿瘤科主任助理
广州医科大学附属第一医院;经典案例分享
血液多基因ctDNA检测在临床用药指导中的价值
;WP, 女, 44岁,不嗜烟酒
因腰痛、气促入院,影像学提示双肺、肝、脑、骨等全身多发转移
经CT引导下穿刺活检,诊断为肺腺癌;
ARMS法检测示EGFR 19号外显子缺失突变,ALK IHC (-), ROS1 IHC (-) 。;双肺、肝、脑、骨等全身多发转移;双肺、肝、脑、骨等全身多发转移;;肺弥漫渗出性改变
I型呼吸衰竭;换培美曲塞+贝伐珠单抗化疗1程后,肺部病灶进一步恶化, 需正压通气维持呼吸;患者自行换服AZD9291,1周后对比,肺部病灶明显好转,脱机出院。;患者服AZD9291 2个月后,肺、脑等病灶明显好转。;患者服AZD9291 2个月后,肺、脑等病灶明显好转。但肝脏明显进展。;健择化疗1周期 3周后,肝脏继续进展,患者无法进食,肝酶明显升高。;通过ctDNA检测对病程实现动态监控;克唑替尼(联合AZD9291)3天后,恢复进食,1月后复查,
肝脏左叶病灶PR,余病灶继续接近CR;案例一:多基因ctDNA检测发现转移灶驱动基因异质性;;通过ctDNA检测对病程实现动态监控;原发灶:
ARMS法检测示EGFR 19号外显子缺失突变,ALK IHC (-), ROS1 IHC (-) 。
OncoScreen(燃石);肝右叶新增病灶,穿刺活检,提示肺腺癌转移。;肝右叶新增病灶,穿刺活检提示肺腺癌转移。
燃石OncoScreen,单纯EGFR-19外显子驱动突变。;继续克唑替尼(联合AZD9291)1月后复查,肝脏左叶病灶PD;继续克唑替尼(联合AZD9291)1月后复查,肝脏右叶病灶PD;肺腺癌晚期,经I代EGFR-TKI治疗后耐药,后一直服用III代EGFR-TKI,全身其他病灶PR,但肝区肿块PD,4/2经第一次ctDNA检测发现ALK融合,后经ALK抑制剂治疗3个月后血中ALK融合消失,近期ctDNA开始检出EGFR T790M与C797S突变;案例一:多基因ctDNA检测发现转移灶驱动基因异质性;多基因ctDNA检测优势:
1、同时检测多个重要基因;
2、无创;
3、不受限于病灶间异质性;
4、用作监测;案例二:多基因ctDNA检测实现缺少标本患者的基因分型;原主管医生予经验性口服埃克替尼1月后复查,PD;换培美曲塞单药化疗1程后,症状明显改善,
2程后复查,PR. 另建议备阿法替尼。;多基因ctDNA检测优???:
组织活检之外的有力补充
* 比起正确基因分型的重要性来说,液体活检的各种限制微不足道;故事外的故事;朗清检测很好,让我们开始吧!;朗清做起来难么?;朗清的过程?;朗清监控能做什么?
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