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Predatory Behaviors in Bacteria – Diversity and Transitions
掠奪性的細菌的發展行為
(*沒有說明小組成員和工作內容
*本文僅是最原始的翻譯,沒有做任何整理
*翻譯錯誤多,語意不清,文辭不順)
雖然掠奪性的細菌有充分的時間來發展的複雜的行為,但對於他們的演變演化和在自然中的角色發揮他們的作用在性質上我們瞭解不多。
(我們借用別人的資料,重新改寫,故不用把原作者當作本文作者)Edouard JurkevitchEdouard Jurkevitch is a Senior Lecturer in the Department of Plant Pathology and Microbiology. Faculty of Agricultural, Food and Environmental Quality Sciences. The Hebrew University of Jerusalem, Rehovot, Israel.
摘要:
*掠食性的細菌很是常見的和非常多樣。 *絕對和兼性掠食者使用不同的策略“狩獵”是由不同的策略。 *在絕對掠食者中,細胞體型的減小與捕食有關。 *捕食細菌與之間的細菌獵物之間可能有共同進化的後果,對雙方和捕食獵物;它也可能解釋了如何粒腺體的前身(protomichondrial)共生首次進入其原核的宿主中共生。
一個人應該為了活著而吃, 不為了吃而活著
生物間養分和能量的流動可以用網來形容,在之間的有機體可以形容為網內掠奪性的互動都是非常重要的。掠奪性的行為,往往是主導自上而下的關係,而生產力往往控制底部到頂部的流動。
原核生物在環境中,通常描繪為自下而上的網絡成員,負責兩項主要活動:初級生產的營養和養分循環通過其降解和腐生能力。不過,原核生物出現在的這個星球上大約38.0億年,並有可能被其唯一的居民為1至15.0億年前出現的單放牧真核生物,提供充裕的時間掠奪行為出現。由於掠奪性之間的相互作用原核生物是很難的研究,不過,我們了解他們的演變和他們的作用在性質上是有限的。
幾乎每個環境都會發現捕食性細菌,包括在河流、地下水、河口、開放海洋、污水、土壤、植物根系和動物糞便。此外,環境16S rRNA基因序列存放在數據庫顯示,掠奪性的細菌也生活在污染土壤和極端環境。這些micropredators作出了一個不同的組合。
品種是香料的生活
在分類學上所界定的絕對和非絕對掠奪性的細菌,最好的特點,兼性及絕對掠奪性的細菌屬於該Myxococcales和向Bdellovibrionales ,分別為,不論是在δ - proteobacteria門。
粗略的估計,掠奪性細菌的族群數量,和大多數數據包括BALOs 。估計BALO族群數量得到了使用其中一個或多個潛在的獵物株,該掠食者利用其基質,在雙層瓊脂平板,由此產生的溶菌斑進行計數。不過,獵物的物種,被廣泛應用於BALO分離的計劃未必能反映佔主導地位的獵物種群的抽樣選中的棲息地。舉例來說,Escherichia coli,很少發現在土壤中,已廣泛應用於從環境群落中分離BALOs。此外,每個BALO應變獵物就其自己獨特的一系列革蘭氏陰性物種。因為並非所有balos可以使用所提供的獵物,族群數量應當被低估了,至少在樣本源自陸地和淡水棲息地。
他吃掉我趕出房子和家(威廉莎士比亞,亨利四世)
這種引人入勝的BALOs是屬於完全獵物的,為革蘭陰性細胞。他們表現出二相性的生命週期期間,是一種小型和高度運動性的細胞移動方式,一個單一的鞭毛發現獵物,並黏附上其外膜。大多的BALOs進行穿透獵物的周質體的空間和藉由利用獵物的細胞質內物質,進行自身細胞生長。增長意味著與細胞複製,子代細胞釋放自己,從遺留下來的消耗細胞開始一個新週期。因為細胞複製是與捕食行為相成的,後者是絕對掠食細菌。
直到最近, BALOs被認為是屬於獨特的屬Bdellovibrio。最近的研究基礎上16 S rRNA系統發育表明,該balos是一個不同組合的有機體。他們發現δ - proteobacterial為了Bdellovibrionales ,構成了由兩個不同的科Bdellovibrionaceae和Bacteriovoracaceae ,以及內部的α - proteobacteria門,作為Micavibrio的物種。
典型BALOs屬於前兩個科。他們作出了兩個非常獨特和不同的群體,與Bdellovibrionaceae形成難理解的,可能是古生菌分支δ - proteobacteria 。雖然有共同的表現型,這是不確定是否為兩個族群,雖然我們最近的未發表的分析多基因表明,他們可能有一個共同的起源。
所有受測試的Bdell
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