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- 2019-07-14 发布于浙江
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4.1 烯烃结构、分类、命名及物理性质 4.2 烯烃的加成反应 4.3 烯烃的氧化反应 4.4 烯烃α-H 的反应 4.5 炔烃的分类、结构和命名 4.6 炔烃的化学性质 4.7 二烯烃的分类和结构 4.8 共轭体系及共轭效应 4.9 二烯烃的化学性质 4.10 共振论简介 顺反异构—— 相同基团在双键同侧为顺式,相同基团在双键不同侧为反式 1.与卤素反应 烯烃与卤素发生加成反应是制备邻二卤代烷的主要方法。 5.与次卤酸反应 烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇: 不遵从马氏规则的实例 4.2.3 烯烃的硼氢化反应 1.硼氢化反应 2.自由基型反应机理 3.烯烃与 HBr 自由基加成反应的应用 烯烃与HBr自由基加成反应的最大特点是得到伯溴代烷,通过伯溴代烷可以转化成一系列有机官能团化合物,如伯醇、醛、酸、伯胺、腈、格利雅试剂等,在有机合成中很重要。 一、氧化剂氧化 1. 稀的KMnO4溶液(5%)在碱性或中性、较低温度下氧化烯烃,得到顺式邻二元醇: 2. 浓的KMnO4溶液,在酸性介性或较高温度下氧化烯烃得到烯烃双键断链的含氧化合物: 3. 用过氧酸氧化生成环氧化物: 二、催化氧化 1. 乙烯在银催化下氧化生产环氧乙烷: 三、臭氧氧化 一、α-氢的卤代反应 二、α-氢的氧化反应 常用的工业方法,消耗的是O2, 催化剂可循环使用。 250℃ 这个
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