人类肽-甲硫氨酸亚砜还原酶的cDNA克隆ViewTableofContents.pdf

人人类类肽肽-甲甲硫硫氨氨酸酸亚亚砜砜还还原原酶酶的的cDNA克克隆隆、、 胡培蓉, 余龙, 张民, 郑利华, 蓝斐, 傅强 and 赵 元 Citation: 科学通报 45, 1289 (2000); doi: 10.1360/csb2000-45-12-1289 View on ine: /doi/10.1360/csb2000-45-12-1289 View Tab e of Contents: /pub isher/scp/journa /CSB/45/12 Pub ished by the 《中国科学》杂志社 Articles you may be interested in 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因的克隆和表达 Science in China Series C-Life Sciences (in Chinese) 28, 377 (1998); 一个新的人类硫氧化还原蛋白基因的克隆 Chinese Science Bu etin 44, 1307 (1999); A nove f uorescent probe for methionine su foxide reductases SCIENTIA SINICA Chimica 47, 1007 (2017); Characteristics of methionine su foxide reductases structure and re ationship with neurodegenerative diseases SCIENTIA SINICA Chimica 44, 586 (2014); 豌豆乙酰羟酸还原异构酶基因的cDNA克隆及其表达 Chinese Science Bu etin 46, 1022 (2001); 简 报 第45 卷 第 12 期 2000 年6 月 人类肽- 甲硫氨酸亚砜还原酶的cDNA 克隆 组织表达谱特征及染色体定位 * 胡培蓉 余 龙 张 民 郑利华 蓝 斐 傅 强 赵寿元 (复旦大学生命科学院遗传学研究所, 遗传工程国家重点实验室, 上海200433. * 联系人) 摘要 蛋白质结构中某些氨基酸的氧化和还原是生物体内对蛋白功能的一种调控方式. 甲硫氨酸 (Met)被氧化则变为甲硫氨酸亚砜(Met(O)), 它可导致所在蛋白质的生物学活性降低或丧失, 但肽- 甲 硫氨酸亚砜还原酶(peptide methionine sulfoxide reductase, msrA)则可使甲硫氨酸亚砜还原为甲硫氨 酸, 使其所在蛋白质重新恢复活性. 为了研究人体中Met 氧化还原的机制, 以牛msrA cDNA 序列为 信息探针, 筛选人EST 数据库, 依据若干同源EST 的信息从人cDNA 分子库中克隆到一个长1 255 bp 的人MSRA cDNA. 该cDNA 包含一个长705 bp 的可读框, 它编码了235 个氨基酸残基. 同源性 比较表明, 该基因与牛和大肠杆菌的 msrA 基因的氨基酸一致性分别为 88%和 61%. 表达谱分析发 现, 该基因在人体大多数组织中均有一条长约 1.6 kb 的转录本, 并在肾中呈高表达. 应用辐射杂种 细胞株定位系统(radiation hybrid mapping panel, RH mapping)将该基因精确定位在人染色体8p22 23 区带的D8S518 和D8S550 位标之间, 由于此前已有Keratolytic winter erythema 和小头畸形两种 遗传病的基因位点被连锁定位于该区带, 因而MSRA 基因亦有可能是它们的候选基因之一. 关键词 肽- 甲硫氨酸亚砜还原酶 cDNA 克隆