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1:设计FMEA可以被用于:
○ 清除设计缺陷(倾向于这个)
○ 明确根本原因
○ 识别精益生产的可能性
○ 解决工程问题
2:以下哪种情况中,过程FMEA更有效
○ 由过程工程师编辑
○ 由跨功能小组编辑
○ 由管理者代表编辑
○ 由独立的专家编辑
3:以下哪项适用于启动FMEA?
○ 供货给OEM的组织
○ 原始设备制造商(比如:制造最终产品)
○ 组织的供应商
○ Any of the above could initiate an FMEA
4:以下哪项描述是正确的
○ FMEA在整个产品寿命周期进行更新
○ 当开发了控制计划,可以放弃FMEAs
○ FMEA仅作为产品批准过程的一部分使用
○ FMEA仅对设计功能重要
5:FMEA用来
○ 优化行动的潜在失效
○ 计划测试
○ 分析被退产品
○ 在生产中的不符合之后制定出纠正措施计划
6:控制计划中识别的控制是:
○ 至少是那些有设计FMEA决定的
○ 独立于那些过程FMEA识别的
○ 仅那些由过程FMEA决定的
○ 至少是那些由过程FMEA决定的
7:过程FMEA假设
○ 根据设计的产品将满足设计意图
○ 在过程FMEA开发期间,设计意图被完全忽略
○ 所有潜在失效模式,包括那些由于设计失效导致的
○ 设计FMEA是完全独立于过程FMEA的
8:以下那些描述是正确的?
○ “分析”一词指对FMEA导致的行动的确认
○ “模式”一词指起因和失效之间所发生的
○ “影响”指过程或产品设计的影响
○ “失效” 一词指过程或产品设计期间产生的潜在错误
这个有点别扭,需要讨论
9:PFMEA开始于
○ 当评审过程流程图的时候,第一个被小组认为“高风险”的过程步骤
○ 第一个生产过程步骤
○ 第一个关键过程步骤
○ 提出的过程流程图的第一个步骤
10:所有的FMEAs关注于
○ 仅产品设计
○ 潜在后果可能影响作为最终使用者的顾客
○ 产品开发的设计和顾客希望需要的
● 产品或过程的设计
11:过程FMEA
○ 为组织提供工具以获取产品设计的失效
○ 不考虑设计FMEA,如果可用,作为其分析的一部分
● 从降低失效的风险方面支持生产过程的开发
○ 在过程方法中是可选的
需要查书证实!
12:过程FMEA
○ 依靠产品设计更改,克服过程中的缺陷
○ 不应利用流程图建立,流程图用于确认与每个操作关联的产品/过程特性
● 由开发过程希望做什么和不希望做什么开始,比如:过程的意图
○ 在过程方法中是可选的
13:在准备生产过程的过程FMEA的时候,FMEA小组需要
○ 不要考虑没有符合的输入零件/材料的可能性
○ 仅考虑在常规的操作条件下产生的那些失效的失效模式
○ 忽略设计FMEA,以预防可能对过程有害的偏倚或限制
○ 假设出入零件/材料是正确的
14:当材料由于现有产品发生更改,FMEA小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析:
○ 当前FMEA中的所有项目
○ 新材料,以及可能被影响的产品实现系统的任何等级
○ 新材料,以及任何其他装配或完工变更
○ 仅对新材料
15:如果可能的话,在过程FMEA中,更倾向于以下哪种行动作为过程控制的方法?
○ 预防失效模式的起因/机制的发生。或降低频度。
○ 实施100%的检验以探测所有的失效
○ 认识失效模式的起因/影响,并制定纠正/遏制措施
○ 以上答案都正确
16:有关严重度评估准则,以下哪项陈述是正确的?
○ 取决于被分析的项目/功能
○ 严重度可以更改,如果FMEA小组同意另一个严重度评估准则
○ FMEA小组遵循FMEA或顾客手册中定义的严重度准则
○ 可以更改,一旦在FMEA小组中有不同意见
17:有关频度,下列那一项描述是不正确的?
○ 设计过程更改可以降低频度级别
○ 频度级别数值的可能性比绝对值更具有相关的意义
○ 设计更改可以降低频度级别
○ 增加的检验频度总是降低频度级别
18:在设计FMEA中,你注意到严重度是9或10,。以下推荐措施可能被考虑:
○ 对生产过程的更改
○ 修改的材料规范
○ 修改的检验计划
○ 以上答案都正确
19:哪项信息不是对过程FMEA开发的必要的输入?
○ DFMEA
○ 方块图
○ 过程意图
○ 过程流程图
20;认识总成内部的相互作用,以下哪项可以被使用:
○ 过程FMEA
○ 设计FMEA
○ 方块图
○ 流程图过程
21:FMEA应总是反映最新的相关行动,包括:
○ 生产启动后产生的
○ 从顾客抱怨管理而来
○ 由于产品不符合而更改
○ 以上答案都正确
22:设计FMEA的结果可以是
○ 对预期的不符合的遏制措施
○ 由组织识别特殊特性
○ 识别组织的仪器中的
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