孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析.docxVIP

孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安 全性分析 广东省妇幼保健院 广东510010 【摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性， 为临床提供指导。方法：抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿(2012年 10月至2015年12月)作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患 儿实施信封随机分为对照组和实验组。比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指 标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。 结果:两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异，对照组109例 咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率(72.48%)显著低于实验组109例咳嗽变异性哮 喘患儿(95.41%),且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发 情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异，p0.05o结论:对咳嗽 变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗，能显著改善患儿的肺功能，效果显著，且 毒副作用较小。 【关键词】孟鲁司特钠；儿童；咳嗽变异性哮喘；临床疗效；安全性 【中图分类号】R431【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0269-01 咳嗽变异性哮喘又称过皱性哮喘，儿童呼吸系统常见疾病z-[i],常 见于3J5岁儿童，因其支气管处于发育阶段，免疫力较差，在剧烈运动，受凉 或接触花粉等过敏条件F出现。其主要临床症状表现为剧烈、持续性咳嗽或哮喘, 多发生于晨起、夜间，易反复发作，严重威胁患儿的身心健康[2]。咳嗽变异性 哮喘的发病机制与其他典型哮喘基本类似，气道炎症反应尤其是白三烯受体在其 发生发展过程屮的发挥了极其重要的作用。从而使白三烯受体拮抗剂广泛应用于 咳嗽变异性哮喘的治疗。本研究通过分析我院2012年10月至2015年12月收治 的218例儿童咳嗽变异性哮喘的治疗情况，以探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异 性哮喘的临床疗效及安全性。 1资料和方法 1.1 一般资料 抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年 12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机 分组（对照组和实验组）。 实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿男女分别为57、52例，最小患儿的 年龄为3岁，最大患儿的年龄为12岁，109例患儿年龄均值为（6.76plusmn;1.28） 岁；咳嗽变异性哮喘患病时间为1个月至3年，平均咳嗽变异性哮喘患病时间为 （4.35plusmn;2.61）个月。 对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿男女分别为56、53例，最小患儿的 年龄为2岁,最大患儿的年龄为12岁，109例患儿年龄均值为（6.11plusmn;1.34） 岁；咳嗽变异性哮喘患病吋间为2个月至3年，平均咳嗽变异性哮喘患病时间为 （4.65plusmn;2?13）个月。 将实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的一般资料（年龄、患病时间 等）进行均衡性比较，统计学结果无显著差别，Pgt；0.05,组间具有良好可比性。 218例咳嗽变异性哮喘患儿的家属均在医生的陪同下对此次实验的相 关信息进行了详细的了解，且均已自愿签署知情同意书。 1.2疾病治疗方法 对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿实施盐酸丙卡特罗（浙江大冢制药 有限公司，国药准字规格：25mu;g）治疗，具体服用方法为：结 合患儿的体重相应调整药物的使用剂量，例如对于体重大于或等于25千克的儿 童，每次给予患儿25微克，每天2次；对于体重小于25千克的儿童，每次给予 患儿12.5至20微克，每天2次；以一个月为一个治疗周期，共治疗两个周期。 实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿在对照组患儿的基础上实施孟鲁司特钠 （默沙东，规格：4mg）治疗，每天睡前给予患儿口服孟鲁司特钠， 每天一次，对于年龄小于6岁的患儿，每次给予患儿4毫克，年龄大于或等于6 岁的患儿，每次给予患儿5毫克，盐酸丙卡特罗的用法参照对照组，以一个月为 一个治疗周期，共治疗两个周期。 1.3评估指标及效果判定标准 1.3.1评估指标 分析比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效、肺功能指标、症状缓 解吋间及治疗前后血清水平，不良反应发生率、复发情况等。 13.2效果判定标准 结合患儿的临床治疗效果将其分为显效、有效及无效[3],治疗后，若 患儿的临床症状（咳嗽、哮喘等）显著改善，肺部哮鸣音基本消失为显效；若患 儿的临床症状（咳嗽、哮喘等）有所改善，肺部哮鸣咅较治疗前有所减少为有效； 若患儿的临床症状（咳嗽、哮喘等）无明显变化或岀现加剧现象为无效。总有效 率二（显效+有效）例数/总例数times;100.00%o 1.4统计学分析 对实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生 率及临床