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处方药药销售管理制度
（一）目 的
为加强药店销售管理， 确保患者用药安全、 有效，特制定本制度。
（二）依 据
１、《中华人民共和国药品管理法》
２、《药品经营质量管理规范》及其实施细则
３、《药品流通监督管理办法》
（三）内 容
1、处方药不得开架销售，必须凭医师处方销售，销售人员收到处
方时，处方要经执业药师审核并签字后，方可调配和销售，对处方所
列药品不得擅自更改或代用， 对有配伍禁忌或超剂量的处方， 应当拒
绝调配、销售。 必要时，需经原处方医生更正或重新签字方可调配和
销售，审核、调配或销售人员均应在处方上签字，处方按有关规定保
存备查，如不能保留原件及复印件，可抄方。同时做好处方调配销售
记录。
2、无医师开具的处方，不得销售处方药。
3、处方调配程序：
（1）从患者处接受由医生开据的处方；
（2）执业药师审查处方的来源、日期、药品名称、数量、有无配
伍禁忌、超剂量、处方的有效性；核对无误后，在处方上签字，交调
配人员核价， 调配人员调配完毕在处方上签字， 并将处方和药品交给
执业药师复审， 复审完， 由执业药师留存处方或做好处方记录及处方
药销售记录， 然后交调配人员包装好交患者。 并向顾客耐心交代服药
说明，处方或处方记录、处方药销售记录至少保留两年备查。
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