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药品安全知识宣传资料 药品安全不仅关系到人民群众的身体 健康 ，更关系到国家形象和社会和 谐与稳定的重要因素。 那么你对药品安全了解多少呢 ? 以下是由学习啦小编整 理关于药品 安全知识 宣传资料的内容，希望大家喜欢 ! 药品安全知识宣传资料 1、怎样识别伪、劣药品 ? (1)看标签：购买整瓶、整盒的药品，要先看标签印刷得是否正规、项目 是否齐全。国家规定药品的标签必须印有 注册商标 、批准文号、药品名称、 产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要，如果没有或印刷得不 规范，即可视为假药。 (2)看药品： 无论针、 片、丸、粉和水、酊剂以及药材， 凡见有发霉、 潮解、结块或有异臭、 异味 ;片剂色泽不一致者， 即可视为劣药。 标签上都印有有效期， 凡超过有效期的药品， 也可视为劣药。 (3)看药的真假： 游医和地摊药贩以及 卖艺人“ ”，这些人为了赚钱，大都信口开河，或说 奉送“ ”; 或说 无效退款“ ”等，实则他们在欺骗人，卖的是假药。街头墙上张贴的广告， 吹虚所谓 祖传秘方“ ”、 “包治 ”某某的药，基本上都是假药。求神弄鬼 讨来“ ”的 药，不需鉴别，都是假药。 2 、如何正确阅读药品使用说明书 ? 法律规定，药品包装必须按规定印有或者贴有标签并附有说明书。药品 的使用说明书一般包括对这个药品各方面的简单介绍，患者服用前应该认真 阅读，特别要认真阅读其中有关本品适应症、 禁忌症、 用法用量、 不良反应、 药物相互作用、 注意事项等方面的介绍， 服用药品一定要遵守说明书的规定。 说明书上列出了用药方法，如肌内注射、静脉注射、一天几次等，一定 不要弄错 ;一次用药的剂量是指大多数人的安全有效剂量，有些人因为个体差 异，对药品的作用特别敏感，很低的剂量就可能出现不良反应。这种情况在 药品上市前不一定能发现。所以用药前，不仅要认真地阅读说明书，按说明 书的规定服用，还要经常留心药品的不良反应。 3 、如何识别药品包装上的产品批号、生产日期和有效期 ? 根据国家有关规定，在药品的包装上必须标明产品批号、生产日期、有 效期 (或失效期 )这三项内容， 企业一般使用一组阿拉伯数字或数字加字母的形 式来标示，它们分别代表的含义是： 1、产品批号：是用于识别某一批产品的 一组数字或数字加字母。但要特别注意这组数字与该产品的生产日期没有直 接联系，如某产品批号可标示为 、200507AD 等形式， 从批号上不能确定生产日期。 2 、生产日期：是指某种药品完成所有生产工序 的最后日期，如某产品生产日期是 ，说明这批产品是 2003 年 2 月 1 日生产的。 3、有效期：是指药品在规定的储存条件下，保证质量的最 长使用期限，超过这个期限，则不能继续销售、使用，否则按劣药查处。药 品有效期的计算是从生产日期开始的，如某种药品生产日期是： ， 有效期是三年，那么有效期的合法标示就是 或 2007 年 1 月。 4 、什么是药品 ? 药品能够防病治病是家喻户晓、老幼皆知的。那么，什么是药品呢 ?根据 《药品管理法》第 102 条之规定，凡是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有 目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物 质，我们称之为药品。 药品具有两面性，既可以驱除病魔、造福人类，又有危害人类健