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药品储存养护制度 药品储存制度 1 、药房、药库药品应按药品的性质、剂型分类保管，注意 室内温湿度、避光、通风情况及药品的有效期， 需低温保存的药 品，应储存在冰箱内，防止霉变、虫蛀、鼠咬等。 2 、药剂人员对药房、药库内药品的包装、标签有效期、性 状等应每周抽查一次， 对药品的养护每月不得少于一次， 发现异 常必须及时报告科主任， 经负责人批示后要及时处理， 并做好记 录。 3 、药品仓储保管应执行《药品储存控制程序》，并按《主 要剂型的储存保管与养护要点》做好在库药品的储存保管。 1 ）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温 库、冷藏库内。 阴凉库：温度不高于 20 ℃； 常温库：温度保持在 0℃～ 30℃； 冷库：温度保持在 2 ℃～ 10℃ 相对湿度：各库房相对湿度保持在 45%～75%之间。 2 ）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储 存保管，其中： 内服药与外用药应分库或分区存放； 外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放； 易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相 互影响的药品应分库存放； 处方药与非处方药分开存放； 不合格品应存放在不合格品区内 ，按 《不合格药品管理规定》 进行管理； 退货药品应存放在退货区在 ，经质量验收并确认为合格品后 再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区； 3 ）药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近依次或 分开堆垛，如混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号 或生产日期间隔应不超过一个月； 近效期药品即有效期不足一年时 ，应按月填报近效期药品催 销月报表； 4 ）在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志 的要求搬运存放 ，规范操作 。不得倒置 ，要轻拿轻放 ，严禁摔撞。 怕压药品应控制堆放高度，并定期翻垛。 药品的货堆应留有一定距离，具体要求如下： 药品垛与垛的间距不小于 100cm； 药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于 30cm； 药品垛与散热器或供暖管道、电线的间距不小于 30cm； 药品与地面的间距不小于 10cm； 库房内主要通道宽度不小于 200cm； 5 ）在库药品均实行色标管理。其中： 黄色：为待验药品、退货药品。 绿色：为合格药品。 红色：为不合格药品。 6 ）药品仓储保管人员对货与单不符、质量异常、包装不牢 或破损、标志模糊等情况，有权拒收。 4 、药品保管人员应按照药品养护有关储存方面的指导，掌 握《主要剂型的储存保管与养护要点》 ，做好药库温、湿度管理 记录，正确储存药品。 对于销后退回药品，应按 《退货药品的管理规定》 做好退货 记录与存放、标识等管理工作。 5 、 药品保管人员每月底应定期做好库存盘点工作，做到 货、帐、卡相符。 药品养护管理制度 1. 药品养护工作的职责是：安全储存，科学养护，保证质 量，降低损耗。 2. 从事药品养护工作的人员，应具有中专以上医药或相关 专业学历，或高中以上文化程度，经岗位培训和地市级以上药品 监管部门考核