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药品零售企业 GSP 认证检查评定标准（试行） 1、为统一标准，规范认证检查，保证认证工作质量，根据《药 品经营质量管理规范》及《药品经营质量管理规范实施细则》 ，制定 药品零售企业 GSP 认证检查评定标准。 2 、零售企业 GSP 认证检查项目共 109 项，其中关键项目（条款 前加 * ）34 项，一般项目 75 项 3、现场检查时，应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查，并 逐项作出肯定、或者否定的评定。凡属不完整、不齐全的项目，称为 缺陷项目；关键项目不合格为严重缺陷； 一般项目不合格为一般缺陷。 4 、结果评定： 项目 结果 严重缺陷 一般缺陷 0 ≤10% 通过 GSP 认证 0 10－30% 限期 3 个月内整改后追踪检查 ≤2 ≤ 10% ≤2 ＞10% ＞2 不通过 GSP 认证 0 ≥30% 药品零售企业《认证现场检查项目》 （试行） 条款 检查内容 *5801 企业应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。 企业应在营业店堂的显著位置悬挂药品经营企业许可证、营业执照以及与执业 5802 人员要求相符的执业证明。 5901 企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任。 *6001 企业应设置质量管理机构或专职质量管理人员，具体负责企业质量管理工作。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责贯彻执行国家有关药品质量管理的法 6002 律、法规和行政规章。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责起草企业药品质量管理制度，并指导、 6003 督促制度的执行。 6004 质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营企业的质量审核。 6005 质量管理机构或专职质量管理人员应负责首营品种的质量审核。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责建立企业所经营药品并包含质量标准 6006 等内容的质量档案。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品质量的查询和药品质量事故或质 6007 量投诉的调查、处理及报告。 6008 质量管理机构或专职质量管理人员应负责药品验收的管理。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中 6009 的质量工作。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责质量不合格药品的审核，对不合格药 6010 品的处理过程实施监督。 6011 质量管理机构或专职质量管理人员应负责收集和分析药品质量信息。 质量管理机构或专职质量管理人员应负责协助开展对企业职工药品质量管理方 6012 面的教育或培训。 企业应制定有关质量管理制度应包括：有关业务和管理岗位的质量责任；药品 购进的管理规定；药品验收的管理规定；药品储存的管理规定；药品陈列的管 理规定；药品养护的管理规定；首营企业和首营品种审核的规定；药品销售及 *6101 处方管理的规定；拆零药品的管理规定；特殊管理药品的购进、储存、保管和 销售的规定；质量事故的处理和报告的规定；质量信息管理的规定；药品不良 反应报告的规定；各项卫生管理制度；人员健康状况的管理规定；服务质量的