实验20磁化率的测定.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
实验20磁化率的测定 一、 目的要求 掌握Gouy磁天平测定物质磁化率的实验原理和技术。 通过对一些配合物磁化率的测定,计算中心离子的不成对电子数,并判断d电子的排布情 况和配位场的强弱。 二、 原理 物质在磁场中被磁化,在外磁场强度〃的作用下,产生附加磁场。该物质内部的磁 感应强度〃为 B =//+ ir 二〃+ 4 Ji x//=|l// (20-1) 式中x称为物质的体积磁化率,表明单位体积物质的磁化能力,是无量纲的物理量。称 为导磁率,与物质的磁化学性质有关.由于历史原因,目前磁化学在文献和手册中仍采用静电 单位(CGSE),磁感应强度的单位用高斯(G),它与国际单位制中的特斯拉(T)的换算关系为 1T二10000G 楼场强度与磁感应强度不同,是反应外磁场性质的物理量,与物质的磁化学性质无关。 习惯上采用的单位为奥斯特(0e),它与国际单位A?2的换算关系为 1 1 0e= A ? m 47CX10-3 由于真空的导磁率被定为:|l0=4n X10_7W b?时,而空气的导磁率卩空~卩(),因而 B =|1//=1X 10_1Wb ? m_2=l X 1O-1=1G 这就是说1奥斯特的磁场强度在空气介质中所产生的磁感应强度正好是1高斯,二者单位虽 然不同,但在量值上是等同的。习惯上用测磁仪器测得的磁场强度”实际上都是指在某一 介质中的磁感应强度,因而单位用髙斯,测磁仪器也称为髙斯计或特斯拉计。 除X外,化学上常用单位质量磁化率咒m和摩尔磁化率咒M来表示物质的磁化能力: (20-2) P xm (20-3) 式中Q和財是物质的密度和分子量,%in的单位是cm3 ? g *, 的单位是cm3 ? mol 物质在外磁场作用下的磁化有三种情况: %M0,这类物质称为逆磁性物质。 %M0,这类物质称为顺磁性物质。 咒^^随磁场强度的增加而剧烈增加,往往伴有剩磁现象,这类物质称为铁磁性物质。 物质的磁性与组成物质的原子、离子、分子的性质有关。原子、离子、分子中电子自旋 已配对的物质一般是逆磁性物质。这是由于电子的轨道运动受外磁场作用,感应出“分子电 流”,从而产生与外磁场相反的附加磁场。 原子、离子、分子中具有自旋未配对电子的物质都是顺磁性物质。这些不成对电子的自 旋产生了永久磁矩,它与不成对电子数n的关系为 m = Jn(n + 2) |1B 20-4) eh 一 式中:为Bohr磁子,|1B = =9. 2740X 10-ilerg ? G_l; e、m为电子电荷和静止质量; 47imc c为光速;h为planck常数。 在没有外磁场的情况下,由于原子、分子的热运动,永久磁矩指向各个方向的机会相 等,所以磁矩的统计值为零。在外磁场的作用下,这些磁矩会象小磁铁一样,使物质内部的 磁场增加,因而顺磁性物质具有摩尔顺磁化率;(叮 另一方面顺磁性物质内部同样有电子轨 道运动,因而也有摩尔逆磁化率%0,故摩尔磁化率是%卩与%0两者之和: Xm=Xm + Xo 20-5) 由于九》丨肌丨,所以顺磁性物质的XM0,且可近似认为XM 摩尔顺磁化率%卩与分子的永久磁矩|lni有如下的关系: N u2 7= AFm (20-6) 心3KT 式中:Na为Avogadro常数;K为Boltzmann常数;T为绝对温度(K)。通过实验可 以测定物质的XM,代入(20-6)式求得|lm,再根据(20-4)式求得不成对的电子数n, 这对于研究配位化合物的中心离子的电子结构是很有意义的。 根据配位场理论,过渡元素离子d轨道与配位体分子轨道按对称性匹配原则重新组合 成新的群轨道。在正八面体配位化合物中,M原子处在中心位置,点群对称性6,中心 原子M的s、p,、pvs 5、ds2、血轨道与和它对称性匹配的配位体L的o轨道组合成成键轨 道aw、th、e?o M的cU、dyz、cU轨道的极大值方向正好和L的。轨道错开,基本上不受影 响,是非键轨道t2B。因L电负性值较高而能级低,配位体电子进入成键轨道,相当于配键。 M的电子安排在三个非键轨道如和两个反键轨道e;上,低的如和髙的e;之间能级间隔 称为分裂能A,这时d电子的排布需要考虑电子成对能P和轨道分裂能力的相对大小。 对强场配位体,例如CfG NO/, KA,电子将尽可能地占据能量较低的轨道,形成 强场低自旋型配位化合物(Z5)o 对弱场配位体,例如比0、卤素离子,分裂能较小,0力,电子将尽可能地分占五个轨 道,形成弱场高自旋型配位化合物(〃$)。 F/的外层电子组态为3d6,与6个CM形成低自旋型配位离子Fe (CN) ,电子组态为 2g e;°,表现为逆磁性。当与6个儿0形成高自旋型配位离子Fe(H2O)^+时,电子组态为 e*2,表现为顺磁性。 通常采用Gouy磁天平法测定物质的仏、本实验采用的是MT-

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档