工业微生物育种的遗传学基础.pptVIP

研究微生物遗传学的意义 　微生物是现代遗传学、分子生物学和其它许多重要的生物学基础研究中最热衷选用的模式生物。 孟德尔的遗传因子阶段 摩尔根的基因阶段 三个经典实验证明DNA是遗传物质 现代基因阶段:Watson和Crick提出DNA双螺旋结构 2、端粒（telomere） 染色体端部的特化部分，作用是维持染色体的完整性和个体性（用X射线将染色体打断，不具端粒的染色体末端有粘性，会与其它片段相连或两端相连而成环状）。端粒由高度重复的短序列串联而成，在进化上高度保守，不同生物的端粒序列都很相似，哺乳类的序列为TTAGGG，500-3000次重复。与端粒酶有关。 形态大小：双链环状DNA，4.6×106bp 位置：拟核内 化学组成：80%DNA、RNA和蛋白质； 结构：在染色体的中心有一个由DNA结合蛋白和膜组成的骨架，DNA分子附着在骨架上形成50~100个超螺旋的环，每个环中含碱基对约50~100 kb. 微量DNA酶 类组蛋白：染色体环状DNA功能域进一步与DNA结合蛋白 病毒没有典型的染色体结构。习惯上把病毒含有的DNA 或RNA也称为染色体。 DNA:单链、双链或环状、线状 RNA：线状，单链或双链。 4）非组蛋白（序列特异性DNA结合蛋白），有以下特性： a，多样性和组织特异性； b，结合特异性DNA； c，功能多样性，与染色质及DNA高级结构形成有关系。 第二节 核 酸 核酸 RNA DNA 一、 核酸的基本化学组成 1、戊糖 4、核苷酸（nucleotide）核苷酸 戊糖+碱基+磷酸(5’端在左边，3‘端在右边） 1.rRNA 与蛋白质一起构成核糖体——蛋白质合成“工厂” 核糖体的基本功能 结合mRNA，在mRNA上选择适当的区域开始翻译 密码子（mRNA）和反密码子（tRNA）的正确配对 肽键的形成 存在：核糖体可游离存在，真核中也可同内质网结合，形成粗糙的内质网。原核中与mRNA形成串状——多核糖体 3. mRNA 携带着DNA的遗传信息， 是多肽链的合成模板，在 原核细胞内，存在时间 短，在转录的同时翻译； 在真核细胞内，较稳定。 蛋白质合成时，mRNA结 合于核糖体小亚基上，大 亚 基结合带氨基酸的 tRNA，tRNA的反密码子 与mRNA密码子配对， ATP供能，合成蛋白质。 （二） DNA的结构 1. DNA的一级结构 A、T、C、G的连接方式和排列顺序（4n）；线形互 补双链。 碱基互补配对原则： A T（氢键2），C G（氢键3）。 Chargaff当量规律： 嘌呤和嘧啶的总含量相等，即A+G=C+T。 连接键：3’，5’-磷酸二酯键 磷酸与戊糖顺序相连形成主链骨架，碱基形成侧链 3、DNA的三级结构 DNA双螺旋进一步扭曲构成三级结构，负超螺旋 原核 双链环状DNA（dcDNA） 病毒 单链环状DNA（scDNA） 单链线性DNA（ssDNA） 第三节 基因的组织与结构 一、基因 (gene) 合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核苷酸序列。 一般是DNA序列（或病毒中的RNA）。 基因家族分为两种：操纵子和多基因家族。 1、原核细胞的基因结构 2、真核细胞的基因结构 2、真核细胞的基因结构 启动子与终止子 3.基因的长度 酵母的基因断裂很少，外显子很少，基因平均长1.4kb； 昆虫基因的外显子也比较少，一般不超过10个，5-100kb； 哺乳动物外显子较多，有的有几十个,人27kb。 4、拟基因和转座因子 转座会引起多种遗传效应。 编码转座酶，促进转座。 转座基因包括：插入序列、转座子、转座噬菌体。 高等真核生物基因组中，转座子超过基因组的50%。 二、基因组(genome) 是指一种生物体中的整套遗传信息，一般为一个受精卵或一个体细胞的细胞核中所有DNA分子的总和。 特定生物体的整套(单倍体)遗传物质的总和。 基因组的大小用全部DNA的碱基对总数表示。 每种真核生物的单倍体基因组中的全部DNA量称为C值 (C-Value)。 C值 (C-Value) （一）细菌基因组的特点 细菌染色体基因组：通常仅由一条环状双链DNA分子组成 1．细菌DNA大部分为编码序列。 2．结构基因中没有内含子，也无重复现象。 3．具有操纵子结构。 质粒：某些细菌中独立于染色体外的能自主复制的共价环状双链DNA。 1、特点： 1）体细胞内的基因组为二倍体。 2）远大于原核生物基因组，具有多复制起点。 3）基因组中不编码的区域多于编码区域。 4） 基因是不连续的（断裂基因）。 　5） 基因转录产物为单顺反子。一个结构