酸酯类的水解速率-一级反应.docVIP

物化實驗預習報告 實驗項目: 酸酯類的水解速率-一級反應 班級:四化三乙 第11組 姓名:黃彥鈞 學號:1100101234 指導教授:吳瑞泰教授 原理: 用酸當觸媒讓乙酸乙酯進行水解反應，分解成乙酸和乙醇，藉由分析反應中乙酸含量的多寡，可以推算乙酸乙酯濃度(a)的變化，將乙酸乙酯濃度代入一級反應速率方程式，可得到反應速率常數k。如果將不同時間所得到的濃度(a)代入公式，計算出來的k值均相同，即可證明該反應是一級反應，也就是證明反應速率與一分子的反應物濃度成正比。乙酸濃度的分析可用酸鹼滴定、pH值測定或電導度測定的方法測得其濃度。 相關知識: 水解速率: 某些化學物質會（如：碳酸根）與水發生化學反應，使水(H2O)分解為一個氫離子（H+）和一個氫氧根離子（OH-)。則單位時間內水分子的分解的物質的量即為水解速率，單位有摩爾每秒mol/s、摩爾每分鐘mol/min和摩爾每小時mol/h。 化學反應速率方程:是利用 \o 反應物 反應物 \o 濃度 濃度或 \o 分壓 (頁面不存在) 分壓計算 \o 化學反應 化學反應的 \o 反應速率 反應速率的方程。 [1]對於一個化學反應?，化學反應速率方程（與複雜反應速率方程相比較）的一般形式寫作： [2] 在這個方程中，?表示一種給定的反應物??的 \o 活度 活度，單位通常為 \o 摩爾 摩爾每升（），但在實際計算中有時也用 \o 濃度 濃度代替（若該反應物為氣體，表示分壓，單位為 \o 帕斯卡 帕斯卡?()）。?表示這一反應的 \o 速率常數 速率常數，與 \o 溫度 溫度、 \o 活度 離子活度、 \o 光化學 光照、固體反應物的接觸面積、反應 \o 活化能 活化能等因素有關，通常可通過 \o 阿累尼烏斯方程 阿累尼烏斯方程計算出來，也可通過實驗測定。 指數、為 \o 反應級數 反應級數，取決於 \o 反應機理 反應歷程。在 \o 基元反應 基元反應中，反應級數等於 \o 化學計量數 (頁面不存在) 化學計量數。但在非基元反應中，反應級數與化學計量數不一定相等。 複雜反應速率方程可能以更複雜的形式出現，包括含多項式的分母。 上述速率方程的一般形式是速率方程的 \o 微分 微分形式，它可以從反應機理導出，而且能明顯表示出濃度對反應速率的影響，便於進行理論分析。將它 \o 積分 積分便得到速率方程的積分形式，即反應物／產物濃度??與時間??的函數關係式。 零級反應 一級反應 二級反應 n\,級反應 微分速率方程 積分速率方程 （不適用於一級反應） \o 速率常數 速率常數??的單位 呈線性關係的變數 （不適用於一級反應） \o 半衰期 半衰期 （不適用於一級反應） 表中， M 代表摩爾濃度 mol/L，t 代表時間，k 代表反應的速率常數。所說的「二級反應」和「 n級反應」指的是純級數反應，也就是反應速率只與一個反應物的二次方或n成正比。 碰撞學說 碰撞理論，是由德國的Max Trautz及英國的William Lewis 在1916年及1918年分別提出的。 1.碰撞學說：任何化學反應的發生，必需反應粒子互相接近碰撞，則反應速率與碰撞次數成正比。 2.活化能：所謂活化能就是能使粒子發生反應的最低能量。 3.有效碰撞：所謂有效碰撞是指碰撞的粒子其能量超過活化能,且碰撞方向要正確（發生化學反應所需的能量） 影響反應速率的因素 除了反應物的性質以外，濃度、溫度和催化劑也是影響反應速率的重要因素。氣體反應的快慢還與壓力有關。增加反應物的濃度，即增加了單位體積內活化分子的數目，從而增加了單位時間內反應物分子的有效碰撞的次數，導致反應速率加快。提高反應溫度，即增加了活化分子的百分數，也增加了單位時間內反應物分子有效碰撞的次數，導致反應速率加快。使用正催化劑，改變了反應歷程，降低了反應所需的活化能，使反應速率加快。在化工生產中，常控制反應條件來加快反應速率，以增加產量。有時也要採取減慢反應速率的措施，以延長產品的使用時間。 藥品 NaOH、 KHP、酚酞指示劑、0.5M HCl、乙酸乙酯、冰塊 步驟: 配製0.05N-NaOH標準溶液1000ml。(以少量蒸餾水溶解2 g NaOH，倒入1000㏄量瓶中，加水至標線)，以KHP標定之(精秤0.204 g KHP，加入50㏄蒸餾水溶解，加入2滴酚酞指示劑，以配製好的NaOH滴定至為粉紅色，計算NaOH實際濃度)。 配製0.5M-HCl標準250ml,以上述的NaOH標定之。取2ml的HCl，再加蒸餾水水20ml，滴加2滴酚酞指示劑，滴定之。 取編號0到7的8支乾淨的錐形瓶各加入100ml蒸餾水備用。 取步驟2之0.5M-HCl標準溶液100ml於乾淨錐形瓶(另外)中，放入恆溫槽內