2010第九章双室模型3血管外给药fengjian定.pptVIP

第三节、血管外给药 如图所示地高辛 1. 在分布达到平衡之前（在多数病人，该药分布平衡时间保守估计为6h），其血药浓度与作用之间并不存在合理的相关性。 2. 效应随着心脏内浓度的增加而增加，即使此时血药浓度正在下降，这就使得对血药浓度作出解释极其困难。 三、求参数 （一）求基本参数 （L、M、N、 α、β、Ka等） 双室模型药物一级吸收的“C~t”数据作图，可得到如图的曲线。 模型参数与其他参数求算： K12、K21、K10 2. Vc T1/2(吸收相、分布相、消除相) 4. VB 例：一志愿者口服一克某双室模型药物，得以下数据： t(h)0.1 0.3 0.5 1.0 2.5 5 7.5 10 15 20 25 30 40 50 60 C 4.7 13.2 20.8 36.3 61.4 68.1 61.1 52.1 37.3 27.5 21.1 16.9 11.4 8.2 5.9 求药-时方程式及各种参数。（已知Vc=10L,设F=1.0） 第三节 房室模型的划分 举例介绍五种判断方法： 例： 某药静脉注射血药浓度与时间的数据如下： (hr) T 0.033 0.25 0.5 1.0 1.5 2 3 4 6 12 C 7.10 5.80 5.