实验二燃烧焓的测定.docxVIP

实验二燃烧恰的测定 一、 目的要求 学会用氧弹热量计测定蔡的燃烧焙。 了解氧弹热量计的原理、构造及使用方法。 进一步明确恒容燃烧焙与恒压燃烧焙之间的区别和联系。 学会雷诺图解法，校正温度改变值。 二、 实验原理 1 ?摩尔物质完全氧化时产生的焙称为燃烧焙。所谓完全氧化是指C变 为C02（气），H变为H20（液）,S变为S02（气），N变为N2（气），金属如银等 都成为游离状态。 通常测定物质的燃烧恰，是用氧弹热量计，样品完全燃烧所释放的能 量使得氧弹本身及英周围的介质和热量计有关的附近的温度升高，但整个 量热计（连同样品、助燃物、水、气、弹体、搅拌物等）可以看作是等容绝 热系统，其热力学能变△U = 0。/XU由4个部分组成：样品在氧弹中等 容燃烧产生的△U1,引燃物质燃烧产生的422,微量氮气氧化形成硝酸的 能变41）3（极少，可忽略），量热计自身的能变424。于是 △ U= AU1 + AU2 + AU3 + AU4 = O, 该式述可写成如下更实用的式子， 即W样Qv/M+（l ? Q線丝+mQ棉纱）+0+（W水C水+C计）AT⑴ 式中W样和M分别为样品的质量和摩尔质量，Qv为样甜的恒容摩尔 燃烧焙；I和Q镰丝是引燃用的镰丝的长度和单位长度的燃烧焙；m和Q 棉纱是助燃又绝缘用的棉纱的质量和单位质量的燃烧焙；W水和C水是以 水作为测量介质时，水的质量和热容；c计称为热量计的水当量，即除水 之外，热量计升高所需的热量。为样品燃烧前后水温的变化值。 测量介质在燃烧前后温度的变化值，就可计算出该样品的恒容燃烧 恰。 一般燃烧焰是指恒压燃烧焰Q0QP值可由算得 Qp=AH=AUl+p ? AV=Qv+p ? AV 对理想气体而言，Qp二Qv+ △!! ? R ? T 这样，测得QV后，再由反应前后气态物质的量的变化，就可算出恒 压燃烧恰Qp 为了保证样甜完全燃烧，氧弹中充以25-30大气压的氧气作为氧化剂。 氧弹放置在装有2000ml水的不锈钢水桶中，水桶外是空气隔热层， 再外血是温度恒定的水夹套，样品在氧弹中进行燃烧（见图2-2和2 — 3）。 但是，要使体系完全绝热还无法办到，环境和体系间总会冇一定的热 交换，因此，实测的温度变化值与恒容完全绝热体系的温度变化AT存在 偏差，必须加以校正。 可采用雷诺作图法校正温度变化值，将实验测量的体系温度与时间数 据作图，得曲线CAMBD,见图2-l（a）,在样品燃烧之前，由于体系被搅 动做功和微弱吸热（环境比体系温度高）休系温度随时间微弱升高，见CA线 段，A点为样品点火时体系的温度，点火时，样品燃烧放出的热量使体系 温度升高，达到最高点B,见AB线段，随后由于体系微弱放热（此时体系 比环境温度高），温度随时间微弱下降，见线段BD。取A、B两点之间垂直 于横坐标的距离的中点0作平行于横坐标的直线交曲线于M点，通过M 点作垂线ab,然后将CA线和DB线外延长交ab线于E和F两点。则F点 与E点的温差.即为校正后的温度升高值 图2-l(a)绝热较差时的雷诺图 图2 —1(b)绝热良好时的雷诺图 有时量热计绝热情况良好，热漏小，但由于搅拌不断引进少量能量, 使燃烧后最高点不出现，如图图2-l(b)所示，这时仍可按相同原理校正。 三、 仪器和试剂 氧弹热量计1台套；氧气钢瓶1个(附减压阀和充气1111);苯甲酸(标准 物质)；蔡；2000ml容量瓶；引燃银丝；压片机；剪刀。 四、 实验步骤 1?热量计水当量的测定 每套量热计的热容不一样，需用定量的、已知燃烧热的标准物质完全 燃烧来测定，一般用苯甲酸。仪器的热容常用水当量表示。所谓水当量, 就是除水之外，热量计升高1°C所需的热量，相当于吸收同样热量用水的 质量表示仪器的热容。例如，使仪器升高1°C,需热1903J,则该仪器的水 当量为1903J/Ko 压片：先用一张专用纸在小台秤上粗称已烘好的苯甲酸1克左右, 倒入压片机的成型孔中，用压片机按压、掉头翻挤出圆片。将苯甲酸圆片 在干净的玻璃板或专用纸上轻击二、三次，以脱落掉粉尘，再用分析天平 精确称量至0.0001克。 装样、接装点火丝： 拧开氧弹盖，将盖放在专用架上，装好专用的石英小皿或不锈钢小皿, 将垫有一小条单层脱酯棉纱的样品放入杯中。 剪取一段9?12cm长的引燃银丝（点火电流大点火丝就耍求长些，点 火电流小点火丝就需短些），在直径约3mm的玻璃棒上，将中段绕成螺旋 形约5?6圈，将螺旋部分紧贴在样品的表面上，绕接固定在电极上（有的氧 弹罐是用挂接柱代替电极），两端如图2-2所示。绕接时除两端接触外， 其余部分不能碰不锈钢体，否则通电易短路。再用那棉纱条适当包裹一下 （棉纱既可助燃也可以作为绝缘物杜绝短路），用万用电表检查两电极间电 阻值，一般应不大于25 Q。旋紧氧弹盖。 图2-2氧弹