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Plants maximize realized relative growth rate, which is the difference between the inherent relative growth without herbivores and the relative weight loss due to herbivory. Optimal defense is expected to decrease when growing conditions improve (de Jong 1995) 植物防御的资源丰富度假说 植物的防御投入不仅取决于捕食压力而且取决于环境生产力! 在捕食压力虽然大但资源丰富的环境中(防御的机会成本高),植物可通过高生育率或高生长率来补偿天敌的伤害。 在原产地通过高生育率或高生长率来补偿天敌伤害的入侵者,在没有天敌捕食的新系统中,可以立即形成入侵(表型可塑性),但却不会表现出EICA假说所预期的资源分配调整(遗传适应)。 捕食压力和环境生产力对植物防御的影响 植物入侵的新假说 综合考虑环境生产力与天敌的作用,我们提出以下假说: 原产于高生产力环境的植物更容易成为入侵者。形成入侵的机制主要是天敌压力解除后植物固有种群增长能力的释放,即表型可塑反应。 在到达新环境后需经历一个“潜伏期”才形成入侵的植物,可能会涉及遗传上的适应性变化,即把原来投给防御的资源转投给生长或繁殖。 生活史进化是生态学的重要领域 非常成功的科学! 当前非常活跃的热点:最近《Nature》(2004年10月28日)报道了Reznick等人的工作:存在捕食者对guppy衰老的影响。 仍然有大量工作有待完成! Geritz的ESS种子大小进化模型。每个种子的亲代投入量在S*和So之间连续变化。So为过(0, 0)和(T, 1)两点直线与种子适合度曲线的交点。T为亲代个体可投入资源总量 * 子代个体存活到成熟的概率是个体大小的一个增函数。最佳个体大小为过原点直线与存活率曲线相切的那一点 后代大小与数量 亲子冲突(parent-offspring conflict) Trivers应用Hamilton(1964)的广义适合度概念分析了亲代投入过程中的亲子行为冲突问题。Trivers首先注意到这样一个简单事实:母亲同现有的以及还未出生子女的亲缘系数都是一样的,都是1/2。所以就亲缘关系而言,做母亲的与自身“密切程度”(亲缘系数当然为1)是它与其子女密切程度的两倍。考虑每次生育一个后代的生物。如果B(E)表示亲代投入(E)后从该子女身上得到的适合度收益(例如,存活到成熟时的概率),C(E)表示资源投入给将来后代生产造成的适合度损失(如母体对当前后代资源投入后降低了存活到下一个繁殖期的概率),那么从母本角度看,资源在目前子女身上最佳分配应该是使净繁殖成功率(B-C)达到最大 后代大小与数量 亲子冲突(parent-offspring conflict) 但从子代角度来看,它和自己的亲缘系数为1,而和它的兄弟姐妹(如果是同一个父亲)亲缘系数只有1/2;因此如果由子代决定亲代资源投入量,那么它将更愿意对自身投入,而不是把资源向将来的同胞兄弟姐妹投入。或者说,子代的最佳对策是使(B-C/2)达到最大 亲代与子代间在亲代资源投入量上的冲突。P为亲代最佳值,O为子代最佳值 后代大小与数量 亲子冲突与人类的妊娠反应 Haig应用亲子冲突理论分析了人类妊娠期母亲和胎儿之间的生理学相互作用。例如,胎儿分泌胎盘催乳素(hPL)使母体血糖升高,这样胎儿可以从母体得到更多的营养;母亲分泌更多的胰岛素来对抗胎儿的操纵,而这反过来使胎儿分泌更多的hPL。胰岛素在正常人体内都有,但是妊娠妇女可以比正常妇女高出上千倍。Haig指出这种升高的激素水平与吵架时声音抬高相似,是发生了矛盾的信号 随机环境中的生活史进化:两头下注的对策 荒漠植物种子萌发对策 Cohen(1966)提出,两头下注对策解释了可变环境中一年生植物种子的推迟萌发现象。Cohen所考虑的最简单模型是环境可分为“好年”和“坏年”两个类型,每个类型都随机出现;好年出现的概率为p,坏年出现的概率为1-p。每年土壤中所有种子的萌发比率都为?,而没有萌发的种子衰败率为d;萌发了的种子在好年份可产生s粒种子,而在坏年份不产生种子。植物种子萌发时不知道当年是好还是坏。Cohen提出的问题是,在这样条件下,最佳的种子萌发比率是多少? 随机环境中的生活史进化:两头下注的对策 荒漠植物种子萌发对策 在好年份里,平均每粒种子将留下(1-?)(1-d)+?s颗种子进入下
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