《关注人类遗传病》学案3.docVIP

学习目标： 知识拓展： 调查人群中的遗传病 1．调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。 2．为保证调查的群体足够大，应将小组调查的数据在班级和年级中进行汇总、计算。 3．研究发病率，需在人群中随机抽样调查；研究遗传方式，需在患者家系中调查。 一、人类常见遗传病的类型 1．概念：人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 2．类型：主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病(简称染色体病) 3．人类常见遗传病类型：多指、白化病、先天性聋哑、红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、猫叫综合征、原发性高血压、青少年型糖尿病，请将上述常见遗传病正确分类填写在下表中： 人类常见遗传病的类型 实 例 单基因遗传病 常染色体显性遗传病 X染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症、 X染色体隐性遗传病 Y染色体遗传病 外耳廓多毛症(毛耳) 多基因遗传病 腭裂、无脑儿、 染色体病 常染色体异常遗传病 21三体综合征(先天性愚型)、 性染色体异常遗传病 性腺发育不全综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XYY综合征 二、遗传病的监测和预防 监测和预防措施有：________________________、________________、产前诊断等 我的疑惑： 合作探究： 1．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其主要遗传学依据是什么？ 2．如何判断人类遗传病遗传方式？ 课后作业： 1．下列有关遗传病的说法，正确的是 ( ) A．家族性疾病都是遗传病 B．遗传物质改变引起的疾病都是遗传病 C．非家族性疾病一定不是遗传病 D．遗传病一定是先天性的疾病 2．下列属于多基因遗传病的是 ( ) A．抗维生素D佝偻病B．软骨发育不全 C．原发性高血压　　D．21三体综合征 3．“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 ( ) A．常染色体单基因遗传病????????? B．性染色体多基因遗传病 C．常染色体数目变异疾病????????? D．常染色体结构变异疾病 4．人类的某种遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中女儿全部患此病。这种遗传病最可能是 ( ) A．常染色体显性遗传病　 B．常染色体隐性遗传病 C．X染色体显性遗传病 　　 D．X染色体隐性遗传病 5．在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合后会产生21三体综合征的男性患儿(A表示常染色体)？①23A＋X ②22A＋X ③21A＋Y ④22A＋Y ( ) A．①和③?????? B．②和③?? ?? ? C．①和④?? ? ??? D．②和④ 6．一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体变异是发生在什么生殖细胞？若儿子色盲，则该染色体变异发生在什么生殖细胞？( ) A．精子、不确定 B．精子、卵细胞 C．卵细胞、精子 D．不确定、卵细胞 7．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的一组是 ( ) 遗传病类型 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色盲 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生男孩 C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa×Aa 选择生女孩 D 多指 常染色体显性遗传病 Tt×tt 选择生女孩 8．下图表示某单基因遗传病的家族系谱，请据图分析回答： (1)该病是________(显、隐)性遗传病，该病产生的根本原因是________________。 (2)若该病为白化病(用A、a分别表示显、隐性基因)，则 Ⅲ8的基因型为________；Ⅲ9为纯合体的概率为________；Ⅲ10为患病女孩的概率为________。 (3)若该病为红绿色盲(用B、b分别表示显、隐性基因)，则Ⅰ4的基因型为________；Ⅲ7为纯合体