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氨氮在线分析仪概述;氨氮的定义; 氨的一般性质; 氨的水溶液称氨水。氨对水生生物等的毒性是由溶解的非离子氨造成的，而离子氨则基本无毒。 氨的水溶液中，NH3的浓度除主要取决于总氨的浓度外，水溶液的pH和温度也极大地影响NH3的浓度，且随pH和温度的增加而增大。; 氨的毒性 ; 水体中氨的主要来源;;水样保存;水样的预处理;絮凝沉淀法;蒸馏法;氨氮的纳氏比色法国标测量方法 ;在碱性介质中，此溶液与氨按下式反应:
;干扰及消除 ; 纳氏试剂：;②称取16g氢氧化钠，溶于50ml水中，充分冷却至室温。 另称取7g碘化钾和10g碘化汞(Hgl2)溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中，密塞保存。取上清液使用。在暗处保存试剂可稳定一年。;纳氏试剂配制注意事项;; 酒石酸钾钠溶液：
称取50g酒石酸钾钠(KNaC4H406·4H20)溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml。酒石酸钾钠溶液空白值较高时，需将此溶液过滤以后，加纳氏试剂5ml，于有色瓶中放置2～3d，取其上清液使用。 ; 铵标准贮备溶液：
称取3．819g经100℃干燥过的优级纯氯化铵(NH4Cl)溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1．00mg氨氮。
铵标准使用溶液：
移取5．00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。; 校准曲线的绘制
①吸取0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1．0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1．5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。
②由测得的吸光度，减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量
(mg)对校正吸光度的校准曲线。;;计算 由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量(mg)。 ; 国标水杨酸一次氯酸盐光度法;;;;;;;步骤 ;;6 国标滴定法;;;; 步骤 ;7.氨氮在线分析仪;钠氏法在线分析仪 ;;样品的前处理;;水杨酸比色法在线分析仪工作原理 ;;;关于滤光片双光束比色计的原理; 在(a)中，辐射通过???品，然后分成两束。此两光束分别通过滤光片，从而指示器将给出两种波长谱带的辐射功率比。参比光束通常调在不为被分析物质所吸收的波长处，而测定光束则由彼此分析物质吸收的波长所组成。 ; 在(b)所示的构型中，辐射在分成两束之前先通过单一滤光片。然后一束通过参比溶液，另一束穿过被分析的样品。于是所得读数将指示出在未知和标准中吸光物质的浓度比。电子系统产生的输出与照射在两个光电管上的功率成比例。; 氨气敏电极法;; 工作原理 ;;;电极的响应时间及气态氨的逃逸 电极的响应时间除了与被测离子到达电极表面的速率、氨气敏电极内充液液层厚度、电极疏水膜质量等有关外，还与氨氮溶液浓度有关。在通常情况下，电极在浓溶液中比在稀溶液中响应快(见表7-3-1)。;;共存物质的影响 ;主要技术指标;注意事项;;;滴定法氨氮在线监测仪 ;;主要技术指标 ; 流动注射比色法在线分析仪 ; 流动注射比色法在线分析仪 ;;
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