外感发热临床路径与诊疗方案培训稿2013.pptVIP

外感发热临床路径与诊疗方案培训稿2013.ppt

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外感发热中医诊疗方案临床 实施及应用;方案研究背景;2010年-2011年2月协作组撰写外感发热国家中医临床路径及路径实施方案,组织全国40余家重点专科协作组、试点单位,进行方案修订、专家认证、培训,印制实施方案、研究病例、病历登记表,填写路径实施评估表等。 2011年11月完成780例外感发热临床路径评估,完成外感发热中医药行业专项随机、双盲270例分析。 2011年12月-2012年2月综合各协作单位病历资料统计和反馈意见表,完成外感发热门诊、住院国家中医临床路径的修订工作,制定外感发热临床路径和实施方案培训材料和推广应用。;外感发热(上呼吸道感染)诊疗方案;一、诊断;(一)疾病诊断; 2.西医诊断标准;3. 流行性感冒诊断与治疗指南(2011年版);解读;(二)适用对象;    二、治疗方案;解读;本诊疗方案中提供的方剂为基本处方,可根据具体情况酌情调整药味、剂型等,并参照相关法规和临床经验确定药物剂量。 临床应用时,可根据地域特点和临床经验,选择与本诊疗方案推荐药物具有相同功效的中成药。 外感发热病在卫表,邪从表解,一般无传变。但老人、婴幼儿、体弱,或感受时邪较重者,可见化热入里犯肺,逆传心包(如并发肺炎,流感的肺炎型、中毒型)的传变过程,当以温病辨治原则处理。;(一)辨证选择口服中药汤剂或中成药;解读;使用解表散寒剂后,应卧床休息,加盖衣被以助汗。 在使用解表药物时候,煎煮时间不宜太长,时间太长,有效成分容易挥发,一般煮沸在煎煮5-6分钟即可,温服之,病止则药停。 外感发热临床路径研究病历报告显示:纳入病例65例 平均门诊/住院日3.95天 4h内即刻退热0.5℃53例(81.54%) 平均解热时间42.32h 临床痊愈58例(89.23%)、显效6例(9.23%)、有效1例(1.54%)、无效0例; 麻黄汤加味组、葛根汤加减组4h即刻退热及临床痊愈率均在90%以上,荆防败毒散加减组、时行感冒风寒束表基本方组、正柴胡颗粒剂组即刻退热效果次之。; 2. 风热犯表证;解读;外感发热临床路径研究报告显示:风热犯表证纳入病例317例 平均门诊/住院日4.84天, 4h内即刻退热0.5℃258例(81.39%) 平均解热时间33.06h 临床痊愈276例(87.07%)、显效37例(11.67%)、有效3例(0.95%)、无效1例(0.32%);3. 暑湿袭表证;解读;外感发热临床路径研究报告示:暑湿袭表证纳入病例48例 平均门诊/住院日3.85天 4h内即刻退热0.5℃32例(66.67%) 平均解热时间38.83h 临床痊愈38例(79.17%)、显效10例(20.83%)、有效0例、无效0例;4. 卫气同病证;解读;外感发热临床路径研究报告示:卫气同病证纳入病例94例 平均门诊/住院日3.63天 4h内即刻退热0.5℃63例(67.02%) 平均解热时间33.71h 临床痊愈70例(74.47%)、显效17例(18.09%)、有效2例(2.13%)、无效5例(5.32%);一项大型的中医药行业专项重大课题研究显示 江苏上感方在第一阶段共收集了465例,结果: 1.即刻退热作用:服药后4小时内体温明显下降,下降幅度为0.506℃;首次服药后4小时内体温下降≥0.5℃的患者例数占49.60%。 2.起效时间:上感颗粒的起效时间为2.35小时。 3.退热时间:72小时内体温恢复正常者所占比例为95.7%,提示其退热疗效可达到95.7%。平均退热时间为13.55小时。 4.临床痊愈率:服药后72小时的临床痊愈率各证型平均为77.75%。;第二阶段270例,多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验;4.病毒性上呼吸道感染痊愈率 安慰剂组痊愈率51.72%,对照组70.11%,试验组84.71%,各组组间差异(P0.05) 安慰剂组痊愈所需时间2.31±0.82天,对照组组2.16±0.80天,试验组2.07±0.76天,说明对照组和试验组在痊愈率上优于安慰剂组,且试验组优于对照组。 5.疾病疗效分析 安慰剂组有效率91.76%,对照组94.05%,试验组100%,组间差异(P0.05)。试验组优于对照组和安慰剂组。 清肺消炎饮组31例,痊愈31例(100%) 连花清瘟胶囊组31例,痊愈15例(48.39%) 小柴胡颗粒剂组8例,痊愈8例(100%);;解读;外感发热临床路径研究报告示:热毒袭肺证纳入病例33例 平均门诊/住院日4.18天 4小时内即刻退热0.5℃26例(78.79%) 平均解热时间12.63h 临床痊愈23例(69.7%)、显效10例(30.30%)、有效0例、无效0例;一、外感发热中医临床路径标准住院流程;(二)诊断依据;确诊标准:具有临床表现,以下1种或1种以上的病原学检测结果呈

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