第5章植物光合作用--影响因素.pptVIP

光能利用率  ＝ (光合产物中积累的能量/辐射总量)×100% 假定中国长江流域年总辐射量为5.0×106kJ·m-2，一年二熟，水稻产量每100m2为75kg，小麦产量每100m2为60kg。经济系数水稻为0.5，小麦为0.4，含水量稻谷13%，小麦籽粒为12%，干物量含能均按1.7×10４kJ·kg -1计算，试求该地区的光能利用率。 C4植物的CO2饱和点比C3植物低，在大气CO2浓度下就能达到饱和；而C3植物CO2饱和点不明显，光合速率在较高CO2浓度下还会随浓度上升而提高。C4植物CO2饱和点低的原因，可能与C4植物的气孔对CO2浓度敏感有关，即CO2浓度超过空气水平后，C4植物气孔开度就变小。另外，C4植物PEPC的Km低，对CO2亲和力高，有浓缩CO2机制，这些也是C4植物CO2饱和点低的原因。 C4植物的CO2补偿点低，在低CO2浓度下光合速率的增加比C3快，CO2的利用率高； 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 空气中的CO2浓度较低，约为350μl·L-1(0.035%)，分压为3.5×10-5MPa，而一般C3植物的CO2饱和点为1 000～1 500μl·L-1左右，是空气中的3～5倍。 在不通风的温室、大棚和 光合作用旺盛的作物冠层 内的CO2浓度可降至200μl· L-1左右。由于光 合作用对 CO2的消耗以及存在CO2扩散阻 力，因而叶绿体基质中的CO2 浓度很低，接近CO2补偿点。 因此，加强通风或设法增 施。 CO2能显著提高作物的光合速 率，这对C3植物尤为明显。 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 出现CO2补尝点的原因： 由于CO2降低使暗反应减慢，导致光合速率下降，而CO2浓度对呼吸速率在较低浓度范围内基本上无影响，因而会出现光合速率下降至等于呼吸速率的状态。 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 2、CO2供应： 陆生植物光合作用所需的CO2主要是从大气中获得的，CO2从大气到达叶绿体羧化部位的途径： 大气　　气孔　　叶肉细胞间隙　　　　叶肉细胞原生质　　　叶绿体基质 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 CO2从大气扩散进入到叶绿体基质的动力为CO2浓度差，凡能提高CO2浓度差和减少阻力的因素都可促进CO2流通从而提高光合速率。如建立合理的作物群体结构，加强通风，增施CO2肥料等，均能显著提高作物光合速率。 (三)温度 光合过程中的暗反应是由酶所催化的化学反应，因而受温度影响。 在强光、高CO2浓度时温度对光合速率的影响要比弱光、低CO2浓度时影响大，这是因为在强光和高CO2条件下，温度成了光合作用的主要限制因素。 图32 不同CO2浓度下温度对光合速率的影响 a.在饱和CO2浓度下 b.在大气CO2浓度下 光合作用的温度范围和三基点 C3阴生植物10～20 ℃ 　 一般C3植物20～30 ℃　 C4植物　　35～45 ℃ 能使光合速率达到最高的温度 最适温度 膜脂与酶蛋白热变性，使光合器官损伤，叶绿体中的酶钝化； 高温刺激了光暗呼吸，使表观光合速率下降。　　 该高温下表观光合速率为零(45℃) 最高温度(热限) 低温时膜脂呈凝胶相; 叶绿体超微结构受到破坏酶促反应缓慢，气孔开闭失调。 该低温下表观光合速率为零(0℃) 最低温度(冷限) 抑制光合的原因或范围 定 义 三基点 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 低温抑制光合的原因主要： ① 膜脂呈凝胶相，叶绿体超微结构受到破坏； ②? 酶活性下降，气孔开闭失调； ③? 淀粉、蔗糖的合成减缓（Pi的再生速率降低， 叶绿体中的TP输出受阻，积累的TP反馈抑制 光合作用的暗反应）； ④ 加剧光抑制，甚至发生光氧化。（暗反应减 慢，对同化力的需求量减少，相对而言能量过剩）。 55％ 21％ 24％ 第六节 影响光合作用的因素 高温抑制光合的原因： ① 膜脂与酶蛋白的热变性，使光合器官损伤，叶绿体中的酶钝化，叶绿体和细胞质结构受破坏，叶绿素分解加速； ② 高温刺激了光暗呼吸，使表观光合速率下降（呼吸的最适温度高于光合作用的最适温度）。 ③? 气孔关闭 昼夜温差大，有利于同化物累积。 (四)水分 水分亏缺会使光合速率下降。在水分轻度亏缺时，供水后尚能使光合能力恢复，倘若水分亏缺严重，供水后叶片水势虽可恢复至原来水平，但光合速率却难以恢复至原有程度。 因而在水稻烤田，棉花、花生蹲苗时，要控制烤田或蹲苗程度，不能过头。 水