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第四十四章 重组DNA技术;提纲;重组DNA;;基因克隆的载体;;;;;将外源基因或序列导入载体的工具;限制性内切酶;;;宿主细胞;将重组DNA引入到宿主细胞的途径;重组体的选择和筛选;蓝白筛选法图解;基因克隆的详细步骤;获取目的基因的手段;目的基因与载体的连接;基因克隆的应用;文库的建立;基因组文库和cDNA文库的比较;;;;克隆基因在宿主细胞中的表达;;;转基因动物和植物;培育转基因动物的基本步骤;基因治疗;基因敲除;;基因敲减(gene knockdown);未知基因的寻找;聚合酶链式反应(PCR);;;蛋白质工程;;基因混排;基因混排;;核糖体展示 ;蛋白质与蛋白质相互作用的研究方法;酵母双杂交系统;酵母双杂交系统的原理;酵母双杂交系统的建立;;FRET的原理;SPR技术的原理;蛋白质和核酸相互作用的研究方法;染色质免疫沉淀流程示意图;基因芯片;基因芯片的应用;;;SELEX技术;;FISH的基本流程;基因组编辑(genome editing);基因组编辑的基本原理;目前用来进行基因组编辑的核酸酶有大范围核酸酶(meganuclease,MGN)、锌指核酸酶(zinc finger nuclease,ZFN)、拟转录激活蛋白效应物核酸酶(transcription activator-like effector nuclease,TALEN)和Cas9;CRISPR-Cas9系统;CRISPR/Cas9基因组编辑系统;G?C碱基对转换成A?T碱基对的基因组编辑
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