生物化学-6章--生物氧化.pptxVIP

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第七章 生物氧化;学习目标; ;第一节 概述;2.脱氢反应;二、生物氧化的特点 1.氧化环境温和:细胞内37℃、近中性pH条件下; 2.能量逐步释放:供能(ATP);热能维持体温; 3.脱氢与脱羧:一些代谢物质脱氢与氧生成H2O;一些有机酸脱羧生成CO2; 4.速率受体内多种因素的影响和调节。;生物氧化和体外氧化之相同点;生物氧化;;四、生物氧化中CO2的生成 概念: 糖、脂、蛋白质等有机物转变成含羧基的中间化合物,然后在酶催化下脱羧而生成CO2。 类型: 按脱羧作用分:α-脱羧和β-脱羧 按是否伴有氧化反应分:氧化脱羧和单纯脱羧 ;α-单纯脱羧:脱去α碳原子上的羧基。如;β-单纯脱羧:脱去β碳原子上的羧基。如;CH3COSCoA+CO2;β–氧化脱羧:β碳原子上的羧基脱落时伴有氧化反应。如;第二节 线粒体氧化体系;一、呼吸链;组成 递氢体(2H ? 2H+ + 2e)和递电子体 递氢体也是递电子体 递电子体不是递氢体; (一)呼吸链的化学组成成分 1、尼克酰胺脱氢酶类 NAD+(NADH) NADP+(NADPH) 2、黄素脱氢酶类 FMN(FMNH2) FAD(FADH2) 3、泛醌(二氢泛醌) 即辅酶Q ; 4、铁硫蛋白 Fe-S Fe2+ Fe3+ + e 5、细胞色素类(Cyt) 呼吸链中主要有a、b、c三类 CoQ脱下的电子经Cyt类的传递顺序 b→c1→c→aa3 Cyta3或Cytaa3称为细胞色素氧化酶;(二)组成呼吸链的复合体;人线粒体呼吸链复合体;;二、体内重要的呼吸链 NADH氧化呼吸链 和 琥珀酸氧化呼吸链 ;NADH呼吸链;FADH2呼吸链;线粒体内重要代谢物氧化的途径;三、胞质中的NADH的氧化 呼吸链存在于线粒体内膜上,线粒体内产生的NADH和FADH2可直接进入呼吸链被氧化生成H2O,同时产生ATP。 线粒体外产生的NADH不能自由透过线粒体内膜,需要经过某种转运机制才能进入线粒体氧化。有α-磷酸甘油穿梭和苹果酸-天冬氨酸穿梭两种。 ;α-磷酸甘油穿梭 主要存在于脑、骨骼肌中。 胞液中NADH经α-磷酸甘油穿梭进入线粒体氧化生成1.5个ATP。;;苹果酸-天冬氨酸穿梭 主要存在于心肌、肝组织中。 胞液中NADH经苹果酸-天冬氨酸穿梭进入线粒体氧化生成2.5个ATP;;三、体内ATP生成 氧化磷酸化是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化,生成ATP,又称为偶联磷酸化。(体内生成ATP的主要方式); 1.氧化磷酸化偶联部位;三个偶联部位:;2. 自由能变化( △G0′):   大于30.5kJ即可生成1摩尔ATP。   △G0′=-nF△E0′; ; 影响氧化磷酸化的因素: 1.ADP的调节作用 是主要调节因素。 机体耗能增多→[ADP]↑ →ADP进入线粒体↑ →[ADP]/[ATP]↑ →氧化磷酸化↑ ;2.甲状腺激素 Na+,K+-ATP酶表达增加。 Na+,K+-ATP酶催化ATP转化为ADP→[ADP]↑ →ADP进入线粒体↑ →[ADP]/[ATP]↑ →氧化磷酸化↑;3.抑制剂的影响 (1) 呼吸链抑制剂 阻断呼吸链中某些部位电子传递,使磷酸化无法进行,ATP不能生成。 ;常见解偶联剂: 2,4-二硝基苯酚(DNP)、解偶联蛋白 作用机理:破坏内膜两侧的质子电化学梯度而使氧化磷酸化偶联脱离。氧化照常进行,ATP不能生成。;解偶联蛋白作用机制(棕色脂肪组织线粒体); (3) 氧化磷酸化抑制剂—ATP合酶抑制剂 直接干扰ATP的生成过程,即对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。如:寡霉素 ; 寡霉素 可阻止质子从F0质子通道回流,抑制ATP生成;四、能量的转移和利用;ATP是人体内能量的直接供给者,也是机体储能者,是生物体内最 重要的高能化合物。 ; (二)ATP的转换、贮存和利用 1、代谢物的磷酸化和活化 ATP+6-磷酸果糖 1,6-二磷酸果糖+ADP ATP+脂肪酸+HSCoA 脂肪酰CoA+AMP+PPi;2、参与三大营养物质的合成过程 糖、脂、蛋白质合成需ATP供能,此外,糖原、磷脂、蛋白质合成所需的UTP、CTP、GTP的生成与补充也依赖于ATP,由核苷二磷酸酶催化: ATP+UDP ADP+UTP ATP+CDP ADP+CTP ATP

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