第10章 化学键与分子结构.pptVIP

* * * * 虽然物理相互作用缺乏资格认定为典型的化学“键”，但正是通过这种相互作用，决定了绝大多数物质的几乎所有最基本的性质。在包括所有胶体体系，所有生物组合体，和不包括化学反应的所有自然现象中，它们表现为基本的因素。这包括了非常大的领域。 * 正电荷中心为原子核电荷中心，负电荷中心为电子或电子云电荷中心 * * 判断分子是否有极性，找对称轴，看有无2个以上的旋转轴cn轴。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 提问：为什么要杂化？一个原子的原子轨道杂化不是闹着玩的，想杂化就杂化，不是随意的，而是有目的的，并且要遵循一定的规则和要求， * * * * * * * * 如何判断采有的是不等性杂化还是等性杂化，主要还是要看空间构型，键角。 * H2O键角104度45分。 * * 价层电子对互斥，简称VSEPR法，它比较简单，不需要原子轨道的概念，而且在解释、判断和预见分子的结构的准确性方面比杂化轨道理论毫不逊色。 * * * * * * * * * * ii）若空间结构不能使化学键键矩矢量为0，分 子有极性。键矩≠0，分子偶极矩≠ 0。如 ? q+ q? ? O3为唯一一个有极性的单质 例：试判断下列分子有无极性 CCl4 HCCl3 SO2 SO3 NH3 无 有 有 无 有 §10-4 分子间作用力与氢键 一、分子间作用力 范德华力 取向力 诱导力 色散力 极性分子间 极性分子与非极性分子间 任何分子间 1. 取向力 极性分子正、负电荷中心不重合，分子中存在固有偶极。由于极性分子的固有偶极的取向而产生的静电作用力称为取向力。 ? q+ q? ? ? q+ q? ? 2. 诱导力 ± ? q+ q? ? ? q+ q? ? ? q+ q?? 诱导偶极 非极性分子在极性分子的固有偶极作用下，正、负电荷中心偏移，产生诱导偶极。这种由诱导偶极与极性分子的固有偶极间的作用力叫做诱导力。 同样，在极性分子间也存在诱导力。 3. 色散力 色散力普遍存在于一切原子、离子、分子之间。 分子在不断的运动着，在某一瞬间，非极性分子的正、负电荷中心发生瞬间的不重合，这就产生了瞬间偶极。瞬间偶极会诱导邻近部分分子也产生瞬间偶极，它们的正、负极相互吸引。这种由于瞬间偶极而产生的相互作用力，称为色散力。 色散力 ? 分子变形性 分子越大，变形性也越大。因此，在同系物中，分子量越大，分子变形性越大，色散力也越大。 I） 是分子与分子间的作用力，主要影响物质的 物理性质，如熔沸点。 II）作用力与化学键相比很弱，一般在 小于 10 kJ/mol 。 III）作用范围在 0.3 ~ 0.5 nm。 IV）色散力 取向力 诱导力（强极性分子例 外，如H2O）。 范德华力特点 例 F2 Cl2 Br2 I2 沸点/℃ ?187 ?34 59 184 主族元素氢化物的熔点和沸点 二、氢 键 X、Y为电负性大的原子，如 F、O、N 等，Cl和C在某些条件下也参与形成氢键。 δ-　δ+ δ- 本章知识要点 化学键 分子间力 离子键 共价键 金属键 氢键 分子间力 产生原因 正负离子静电吸引力 原子间电子对核的吸引 整体共用自由电子对核的吸引 氢核吸引高电负性原子 各种偶极间的作用力 产生条件 △Xp1.7 △Xp1.7 金属原子间 F,O,N与H 任何分子间 方向性 无 有 无 有 无 饱和性 无 有 无 有 无 极性 大 有或无 有或无 有 — 力的强度 强 强 强 较强 弱 影响主 要性质 物理性质 化学性质 化学性质 物理性质 物理性质 化学性质 物理性质 (化学性质） 物理性质 价键理论的基本要点，以及共价键的特征和类型。 杂化轨道理论的基本要点，以及杂化轨道的类型。 二、现代价键理论： 三、分子的极性与分子间作用力 一、离子键 范德华力：取向力、诱导力、色散力 氢键 * * * * * * 一个离子键的形成，要求电子发生完全转移，但由于离子极化的作用，以及两原子间电负性相差不是足够大，往往使化学键中既有离子键，又有共价键存在。 * 熔点：300~1000，沸点：1000~1500 * * * 一般来说，电子层数多的半径较大，相同电子层数的离子