第二章天然气物化性质ver.ppt

第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 图2-18是元素硫沿径向距离上的沉积量分布，从图中可以看出元素硫沉积主要发生在井底附近，且越靠近井底，元素硫的沉积分数越大，变化也越显著，反之离井底越远，沉积分数越小，沉积分数的变化也越小。造成沉积分数差异和变化的主要原因是越靠近井底，压力降低越大，使得元素硫溶解度越来越小，沉积的元素硫越来越多。同时，元素硫的沉积会随生产时间的延长而增大，当生产时间越长时，元素硫的沉积区域会逐步扩大，且沉积分数也显著增大。这主要是因为生产时间的累计效应，使得元素硫的沉积量越来越多。 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 图2-19～图2-20模拟的是元素硫沉积对地层孔隙度和渗透率的影响。从图可以看出元素硫沉积对地层孔隙度和渗透率的影响主要集中在井底附近2m范围以内，且生产时间越长，元素硫沉积对地层的伤害越严重，使得井底附近的孔隙度和渗透率严重下降。这主要是因为地层温度保持恒定时，由于在井底附近时压力下降最大，使得元素硫的溶解度大幅下降，沉积的元素硫会占据地层孔道，从而使井底附近的孔隙度和渗透率急剧下降，且生产时间越长，沉积的元素硫将会越多，孔隙度和渗透率下降的更为明显。 在靠近井底处，由于过流面积小，高含硫气体往往为高速非达西运动。与达西运动相比，高含硫气体在作高速非达西运动时，在同一径向位置处元素硫沉积的更多，使得地层的孔隙度和渗透率下降更大。因此，非达西运动对地层的影响比达西运动的影响更为强烈，但是它们堵地层孔隙度和渗透率等的影响变化规律基本一致。 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 总的来说，元素硫在地层中沿径向流动方向上沉积、堵塞所必需的条件及出现的次序，严格满足硫沉积-堵塞预测模型所描述的地层及流速条件下，由井筒至井的有效控制边界上，依次出现水动力冲刷解堵区、水动力携硫区、硫稳定沉积堵塞区和无硫沉积区（图2-21）。当气流流速较低，但气流仍被硫所饱和时，水动力冲刷解堵区、水动力携硫区依次从图的左端消失，硫稳定沉积堵塞区和无硫沉积区向井筒靠拢；当气流在达到井筒处仍处于未饱和状态时（ ），在整个流动方向上均无硫沉积发生。 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 （四）管流条件下酸性天然气的流动 高含H2S和CO2天然气在井筒中的流动与常规天然气最大区别是：一方面H2S和CO2酸性气体成分在压力和温度下降到一定程度时会由原先的超临界态转变为气态，气体体积迅速膨胀，另一方面由于元素硫的不断析出在井筒中出现复杂的气液固多相流动。 下面以一口5000m深的主要气体成分为CH4、H2S、CO2的井来模拟酸性气体在井筒流动过程中出现的超临界态相变过程。 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 图2-22模拟的是CH4、H2S、CO2沿井筒的密度变化CH4、H2S、CO2沿井筒上升过程中的密度变化。从图中可以看出CH4的密度变化幅度不大，没有发生相变。CO2在离井口300m左右的位置，从超临界态转变为常规气态，密度变化幅度很大。H2S在井底处于超临界态，当由近似于液体密度的超临界态转变为液态时，密度基本保持不变。在沿井筒上升的过程中，H2S在井筒大部分位置都处于液态，当距离进口很近的位置，由于压力的降低，H2S迅速转变为气体，密度骤减。 图2-22 CH4、H2S、CO2沿井筒的密度变化 图2-23 CH4、H2S、CO2沿井筒的体积变化 图2-24 CH4、H2S、CO2沿井筒的体积变化 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 由于在近进口处H2S、CO2由超临界态转变为气态时密度骤减，对于等质量的气体必将伴随体积的骤然增大，如图2-23所模拟的CH4、H2S、CO2沿井筒上升过程中的体积变化，其中图2-24是对图2-23中0～1000m井深的放大。 从图中可以看出，CH4自井底位置就开始逐渐膨胀，在距井口1200m左右，膨胀相对比较大。CO2在井筒底部缓慢膨胀，但是由于处于超临界状态，密度近似于液态，所以CO2在井筒中下部位膨胀程度很小，但在距井口300m左右时，由于温度、压力的下降，导致CO2发生相变，由超临界态转变为气态，体积急剧膨胀。而对于H2S在井深2000m以下处于超临界状态，直到井深2000m左右，H2S开始由超临界态变为液态，基本上体积膨胀不大，但是在离井口很近的位置处，H2S刚好穿过饱和蒸汽压曲线，由液态变为气态，体积剧烈膨胀 。 第五节 高含硫化氢和二氧化碳天然气在流动条件下的物理化学特征 通过计算，假设在其他条件相同的情况下井