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Q/ZTDG0702-2013?
????内部审核管理?
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1 范围
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????本标准规定了内部审核的策划、实施、审核报告的编写,以及纠正措施管理等事项的管理要求与方法。????本标准适用于浙江正泰电器股份有限公司。
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2 规范性引用文件
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???下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修订版均不适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 ???? Q/ZTDG0704-2013 纠正与预防措施管理
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3 职责
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3.1 管理者代表负责批准年度内部审核计划及审核报告,组建内部审核组织,领导内部审核工作。3.2 质量管理部负责编制质量、计量体系年度审核实施计划,协助管理者代表组织实施质量体系、计量检测体系内部审核活动及对纠正措施效果进行验证。3.3 生产采购部负责编制职业健康安全、环境、能源体系年度审核实施计划,协助管理者代表组织实施职业健康安全、环境、能源管理体系内部审核活动。3.4 受审核部门负责人职责3.4.1 负责告知有关人员审核的目的和范围。3.4.2 负责提供审核所需有效资源。3.4.3 负责组织制定、实施纠正措施。3.5 审核组长职责3.5.1 协助管理者代表选择审核组成员。3.5.2 负责制定审核计划。3.5.3 负责按审核计划组织实施,确定审核结果,并编制审核报告。3.6 审核员职责3.6.1 负责实施审核,配合和支持审核组长工作。3.6.2 参与审核的策划,编制检查表,并按计划完成审核任务。3.6.3 整理观察结果形成书面材料并报告审核结果。3.6.4 协助受审核方制定纠正及预防措施。
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4 管理流程图?? (见附录A)
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5 管理内容与方法
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5.1 内审策划5.1.1 审核组织每年初,质量管理部、生产采购部策划年度内部审核方案,聘任具有内审员资格的审核员,组织成立内部审核组,指定审核组长,经管理者代表批准。5.1.2 ?审核计划5.1.2.1 每年初,质量管理部、生产采购部分别编制质量、计量、环境和职业健康安全、能源管理体系“年度内部审核计划”(附件一)。5.1.2.2 审核计划编制输入????a)?上年度管理评审报告结论、纠正及预防措施执行情况;?????b)?近期内审、客户工厂审核、第三方审核发现的问题;????c)?组织机构的变动;????d)?重大质量事故、环境、安全、能源紧急事故;????e)?产品认证的有关要求;????f)?顾客投诉等。5.1.2.3 年度内部审核计划应确定审核的目的、准则、范围、日期、方法及审核人员等,审核的频次和内容取决于部门及制造部(公司)的管理状况,但每年至少一次。5.1.2.4 必要时,质量管理部/生产采购部负责人可修改年度内部审核计划,经管理者代表批准后实施。5.1.2.5 质量管理部、生产采购部根据年度内部审核计划编制审核实施计划,确定成立若干个审核小组,并指定审核小组组长,编写?“内部审核内容表”(附件二)。审核实施计划由管理者代表批准后,应于实施审核的前二天,通知审核组成员和受审核部门。5.2 审核实施5.2.1 检查表编写审核组长根据审核实施计划,进行组内分工。审核员按分工的审核任务编制“体系内部审核检查表”(附件三),由审核组长审定。5.2.2 首次会议审核组长主持召开首次会议,审核员、受审核方负责人须参加,审核组长说明本次审核的目的、范围、审核方法及安排等。5.2.3 现场审核审核组根据审核实施计划,开展内审审核。5.2.4 收集证据审核员通过交谈、资料查阅、现场观察等方式收集证据。面谈所获取的信息,审核员应通过实际观察、测量和查阅记录等渠道加以证实。如发现重大的可能导致不符合的线索,无论其是否属于检查表中的项目都予以调查和记录。5.2.5 审核观察结果所有的审核观察结果都应记录。检查工作结束,审核组应评审审核结果,确定不符合项并填写“不符合报告单”(附件四)。不符合报告应简单明了,事实描述清楚。所有不符合项都应标明审核所依据的管理体系标准、手册或公司管理标准的条款号,并得到受审核部门负责人的认可。5.2.6 末次会议审核组长主持召开末次会议,审核组向受审核单位宣读审核结果。必要时,审核组可以就纠正措施提出建议。5.3 报告编写与发放5.3.1 审核组根据审核结果,编写“体系内部审核报告”(附件五),经管理者代表批准后,由质量管理部、生产采购部确定审核报告的发放范围并发放。5.3.2 报告内容包括:????a)?审核目的和范围、日期;????b)?审核准则;????c)?不符合项的统计分析;????d)?审核综述及审核结论;????e)?提出纠正措施的
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