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文字表述题规范答题常见模式归纳
一、实验部分
检查装置气密性
[答题模板]
装置形成密闭体系→操作造压强差(微热、手捂、热毛巾捂、注水等)→描述现象→得出结论
(1)手捂或热毛巾捂法 将待检装置导气管的一端放入水中,用手或热毛巾捂住装置,若导气管口有气泡逸出,停止加热后在导气管口倒吸形成一段水柱,表明装置气密性良好。
(2)液封法 若是有分液漏斗的装置:用止水夹夹紧导气管的橡皮管,打开分液漏斗玻璃塞往分液漏斗中加水,一段时间后,若漏斗中的水不会再滴下,则装置气密性良好;
启普发生器型(简易)的装置:关闭导气管的旋塞(或用弹簧夹夹住橡胶管),往长颈漏斗中加适量水,若长颈漏斗和容器中液体形成液面差,一段时间后液面差不变,说明装置气密性良好
2. 物质的检验、鉴别
[答题模板]
液体:取少量液体试剂于试管中→滴入XXX试剂→描述现象→得出结论
固体:取少量固体试剂于试管中,加水配成溶液→滴入XXX试剂→描述现象→得出结论
气体:将气体通入XXX溶液中→描述现象→得出结论
3. 测溶液pH的操作:
[答题模板] 取一小块pH试纸放在表面皿上,用(干燥洁净的)玻璃棒蘸取待测液,点在pH试纸中部,待颜色不变,与标准比色卡对照。?
4.有机物制备装置中长导管(或冷凝管)的作用:冷凝回流、导气
5.证明沉淀完全的操作:
[答题模板] 静置,取沉淀后的上层清液,再加入××试剂,若没有沉淀生成,说明沉淀完全。
6.洗涤沉淀的操作:
[答题模板] 将蒸馏水沿玻璃棒注入漏斗中至浸没沉淀,静置,待水自然流下,重复操作2~3次(若滤渣易溶于水,可用无水乙醇进行洗涤。可减少沉淀损失,无水乙醇易挥发,不引入杂质。)
7.判断沉淀洗净的方法:
?[答题模板]? 取最后一次洗涤后的洗涤液,滴加××试剂(可与杂质的某些离子发生沉淀反应),若没有沉淀生成,说明沉淀洗涤干净。
8.焰色反应操作:
用洁净的铂丝(铂丝沾取盐酸)在酒精灯火焰上灼烧,反复几次,直至与酒精灯火焰颜色相近为止。用盐酸洗的原因:金属氯化物的沸点较低,灼烧时挥发除去)沾取少量待测液,在酒精灯火焰上灼烧,观察火焰颜色。若为黄色,则说明溶液中含Na元素;若透过蓝色钴玻璃呈紫色,则说明溶液中含K元素。
9.萃取分液操作:
萃取——关闭分液漏斗的旋塞,打开上口的玻璃塞,将混合物倒入分液漏斗中,盖紧玻璃塞,将分液漏斗倒转过来,充分振荡并不时打开旋塞放气,正立放铁圈上静置?。
分液——将分液漏斗放在铁架台上静置分层,在分液漏斗下面放一个小烧杯,打开上口玻璃塞,旋开旋塞,使下层液体沿烧杯内壁流下。上层液体从上口倒出。
10.滴定终点判断:
?[答题模板]? 当滴入最后一滴液体时,溶液由__色变为__色,且半分钟内不发生变化。(如果最后有色,通常要保证半分钟内颜色不发生变化;如果最后为无色,通常要求半分钟内不恢复为原来颜色)。
滴定操作:滴定时,左手控制滴定管活塞,右手振荡锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色的变化。
11.浓硫酸稀释(或与其它液体混合)操作:
?[答题模板]? 将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓注入水(无水乙醇、浓硝酸、乙酸等),并不断搅拌。
12.沉淀醇洗(冰水)的目的[对在水中溶解度较大的固体,过滤后要用乙醇(冰水)洗涤]:
原因:?[答题模板]?(1)固体在乙醇溶解度较小;(2)除去固体表面吸附的杂质;
(3)乙醇挥发带出水分,使固体易干燥
13 滴定管的润洗
润洗酸式滴定管时应从滴定管上口加入3~5mL所要盛装的酸溶液,倾斜着转动滴定管,使液体润湿其内壁,再从上口倒出,重复2~3次
14 仪器的检漏
= 1 \* GB3 ①分液漏斗检漏:
关闭分液漏斗颈部旋塞,向分液漏斗内注入适量的蒸馏水,观察旋塞的两端以及漏斗的下口处是否漏水,若不漏水,关闭上磨口塞,左手握住旋塞,右手食指摁住上磨口塞,倒立,检查是否漏水;若不漏水,正立,将上磨口塞旋转180度,倒立,检查是否漏水,若不漏水,则此分液漏斗可以使用.
= 2 \* GB3 ②容量瓶检漏:
往容量瓶中加入一定量水,塞好玻璃塞, 用食指按住塞子,另一只手托住瓶底,倒立,观察塞子周围是否漏水; 若不漏水,正立后将玻璃塞旋转180°后塞紧,倒立,再检查是否漏水。
= 3 \* GB3 ③酸式滴定管检漏
先关闭活塞,装水至“0”线以上,直立约2 min,仔细观察有无水滴滴下,然后将活塞转180°,再直立2 min,观察有无水滴滴下.
15.固液加热型制气装置中滴液漏斗与圆底烧瓶之间导管的作用:
?[答题模板]?平衡气压,使分液漏斗中的液体易于滴下。
16.装置的安装与连接:
自下而上,从左到右;洗气瓶“长进短出”,净化装置先除杂后干燥;干燥管“粗进细出”;排水量气的“洗气瓶”气体流向“短进长出”;蒸馏
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