福建省寿宁县高中生物 第二章 基因和染色体的关系 2.3 伴性遗传讲义 新人教版必修2.pptVIP

2.2.3伴性遗传 ;人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？;22+X;雌雄异体的生物决定性别的方式;基因决定性状;若控制患病的基因在常染色体上，就叫常染色体遗传病;若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。;正常色觉：26； 红色盲：6； 绿色盲：2； 红绿色盲：Nothing。;男性患者;红绿色盲;人类红绿色盲的遗传方式有：;XBY;XBXb;XBXb;XBXB;①　XBXB　× XBY →;红绿色盲;亲代：;XBY; 伴 X染色体隐性遗传的特点： （1）男性患者多于女性患者； （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）母患子必患，女患父必患； （4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。 （5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； ;1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，他的色盲基因来自于 A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母;6.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ） A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 ;抗维生素D佝偻病：患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。;特点 : 女患多于男患 代代相传，具有连续现象 父患