化工原理下萃取.ppt

四、多级错流萃取： 为使萃余相中A尽可能脱除，采用多级错流萃取： 五、多级逆流萃取： 当A、B要较完善分离时，一般采用此方案，连续操作。 优点：在S较少情况下，获得较大分离程度，即整个过程推动力大。 最后的萃取相E1与新鲜料液 接触，最后的萃余相Rn与新鲜S 接触，所以E1的最大浓度受xf的 平衡条件限制，即E1的（y1）max 与xf成平衡。同理，Rn的浓度 （xn）min受S的yS限制， 即（xn）min与yS成平衡。 1、萃取剂的加入量应使原料和萃取剂的和点M位于（ C ） A：溶解度曲线上方区 B：溶解度曲线上 C：溶解度曲线下方区 D：坐标线上 2、进行萃取操作时应（ C ） A： kA＞1 ； B： kA＜1 C：β ＞1 ； D：β＜1 3、已知：XF=0.3 ， XA0 = 0.1 ， kA= 1 纯 S ，单级萃取 求：β=？； M点的位置？； yAmax0 = ？ 4、以纯溶剂做单级萃取，已知萃取相中浓度比yA/yB= 7/3 ，萃余相中浓度比xA/xB= 1/4 ，原料液量为100 kg ，含溶质40% 操作条件下 kA＞1，求： A：萃取液与萃余液的量； （E0；R0） B：β； C： S/F 解：∵ yA/yB = 7/3 即： yA0/yB0 =7/3 又∵ yA0+yB0 = 1 ， ∴解得：yA0 =0.7 ，yB0 = 0.3 同理解得：xA0 =0.2 ，xB0 =0.8 E0/R0 =（xF -xA0）/（ yA0- xF） =（0.4-0.2）/（0.7-0.4） = 2/3 E0 + R0 = F = 100 kg 解得： E0= 40 kg ； R0 = 60 kg β=（yA/yB ）/（ xA/xB ） = （ 7/3 ）/（ 1/4 ） = 9.33 S/F （读图） 5、若B-S部分互溶物系中，临界互溶点P不在平衡曲线（溶解度曲线）的最高点，且分配系数kA＜1，则A组分的分配曲线图形应为：（C） 解：kA＜1 则yA ＜ xA ， 数据点在对角线的下方。 P点为yA = xA 的点， 必在对角线上， 但不是yA 、xA最高点， ∴选C 第五节 超临界萃取 超临界萃取:是用超过临界温度、压力状态下的超临界流体作为溶剂，萃取待分离混合物中的溶质，然后采用等温变压或等压变温等方法，将溶剂与溶质分离的单元操作。 超临界流体： 处于临界温度、压力以上的流体。 是介于气液之间的一种既非气态又非液态的物态. 该流体兼有流体和气体的某些特性。 既具有接近气体的粘度和渗透力，又具有接近液体的密度和溶解能力 是一种十分理想的萃取剂。 超临界流体常具有较强的溶解能 力。萃取效果好，且后面的分离 更容易，节能，减少设备投资。 超临界状态： 物质是以气、液和固3种形式存在，在不同的压力和温度下可以相互转换。在温度高于某一数值时，任何大的压力均不能使该纯物质由气相转化为液相，此时的温度即被称之为临界温度Tc；而在临界温度下，气体能被液化的最低压力称为临界压力Pc。当物质所处的温度高于临界温度，压力大于临界压力时，该物质处于超临界状态。 超临界CO2萃取的特点: 1、超临界CO2萃取可以在接近室温(35~40℃)及CO2气体笼罩下进行提取，有效地防止了热敏性物质的氧化和逸散。因此，在萃取物中保持着药用植物的有效成分，而且能把高沸点、低挥发性、易热解的物质在远低于其沸点温度下萃取出来； (临界值：TC=31℃，PC=7.38 MPa)　 2、使用CO2是最干净的提取方法，由于全过程不用有机溶剂，因此萃取物绝无残留的溶剂物质，从而防止了提取过程中对人体有害物的存在和对环境的污染，保证了100%的纯天然性； 　　 3、萃取和分离合二为一，当饱和的溶解物的CO2流体进入分离器时，由于压力的下降或温度的变化，使得CO2与萃取物迅速成为两相（气液分离）而立即分开，不仅萃取的效率高而且能耗较少，提高了生产效率也降低了费用成本； 　　 4、CO2是一种不活泼的气体，萃取过程中不发生化学反应，且属于不燃性气体，无味、无臭、无毒、安全性非常好； 5、CO2气体价格便宜，纯度高，容易制取，且在生产中可以重复循环使用，从而有效地降低了成本； 6、压力和温度都可以成为调节萃取过程的参数。压力固定改变温度可将物质分离开来；反之，将温度固定，通过降低压力也可使萃取物分离