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第十章 芳烃 芳香性 一、芳烃的特点与分类 二、芳烃的构造异构和命名 三、苯的结构 四、芳烃的来源 五、芳烃的物理性质 六、单环芳烃的化学性质 七、苯环上取代反应定位规则 八、稠环芳烃 九、芳香性 十、富勒烯 十一、多官能团的命名;一、芳烃的特点与分类 1、芳烃的特点;2、分类 a、单环芳烃 b、多环芳烃 c、稠环芳烃 ;二、芳烃构造异构和命名 1、构造异构 分侧链异构和位置异构两种情况：;1,2,3-三甲苯 连三甲苯;2、芳烃的命名 a.单环芳烃常以苯环为母体，烷基作为取代基：;2-甲基-4-苯基戊烷;c 当苯环上连有-COOH，-SO3H，-NH2，-OH，-CHO，-CH=CH2或R较复杂时，则把苯环作为取代基。 ;d.芳烃去掉一个氢原子剩下部分为芳基： ;3．二元取代苯的命名 取代基的位置用邻、间、对或1，2； 1，3； 1，4表示。 ;三、苯的结构;1、价键理论：;四、芳烃的来源 1、从煤焦油中分离 2、从石油裂解产物中分离 3、芳构化;1、从煤焦油中分离:;2、从石油裂解产物中分离： 石油裂解产物： ;3、从芳构化反应得到：;五、芳烃物理性质;1、取代反应 甲、卤化 乙、硝化 丙、磺化 丁、Friedel-Crafts 反应 戊、氯甲基化;d. 烷基苯和卤代苯的卤代物主要为邻对位异构体;乙、硝化反应;丙、磺化反应;磺化反应是可逆的，苯磺酸与水共热时可水解脱下磺酸基。 ;丁、Friedel-Crafts 反应;f. 烷基化时易发生多烷基化、可逆、重排反应;戊、氯甲基化;2、芳环上亲电取代反应机理 甲、硝化 乙、卤化 丙、磺化 丁、 烷基化和酰基化 戊、氯甲基化;甲、硝化反应机理;乙、卤化反应机理;丙、磺化反应机理;丁、烷基化机理;烷基化试剂也可是烯烃或醇。 ;3、加成反应 甲、加氢 乙、加氯 ;4、氧化反应;烷基苯（有α-H时）侧链易被氧化成羧酸。 常用氧化剂为KMnO4、浓HNO3、K2CrO4+H2SO4 ;当与苯环相连的侧链碳（α-C）上无氢原子（α-H）时，??侧链不能被氧化 ;苯酐用于制备不饱和树脂， 均苯四甲酸二酐用于制备聚酰亚胺树脂。;谢谢你的阅读