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PAGE PAGE 11 多金属氧酸盐综述 一、多金属氧酸盐的发展历史 多金属氧酸盐(Polyoxometalates，POMs)是由前过渡金属离子通过氧连接而形成的一类多金属氧簇化合物。多金属氧酸盐的范围主要是高价态的前过渡金属(主要指V、Nb、Ta、Mo、W)，具有形成金属— 氧簇阴离子的能力。相关研究也形成了一个学科——多酸化学。早期的多酸化学认为多酸是由两个或两个以上的无机含氧酸根阴离子缩合脱水得到的一类化合物，根据组成不同分为同多酸和杂多酸阁。多酸化学的发展历史大致如下： 1826年 J.Berzerius成功合成了第一个杂多酸 (NH4)3PMo12O40·H20。 1864年C.Marignac合成了第一个杂多酸盐—钨硅酸，并用化学分析方法对其组成进行了确定，从而真正开拓了多酸化学研究的新时代。 1893在 Werner在前人工作的基础上，提出了配位理论，并进行了实验验证。 1908年 Miolati-Rosenheim学说提出，不论是含铝还是含钨系列的多酸阴离子都可以形成M2O72-离子。 1929年 Pauhng提出12系列多酸结构的三维模式，使多酸化学进入了又一个新时代。 1933年 英国物理学家J.F.Keggin提出了著名的Keggin结构，这在多酸历史上具有划时代的意义。 1937年Anderson等人提出了Anderson结构，既六个在同一平面上的金属MO6八面体围绕着一个杂原子的八面体。1948年，该结构的存在被Evans证实。 1945年 Wells提出了2：18系列多酸化合物的结构。 1953年 Dawson用X-ray证实了Wells得出的结构—Wells-Dawson结构。 1956年 P.souchay和J.Bye提出了多酸溶液化学的概念。 1959年 Baker等人第一次用X-ray技术测定了K5[Co3+W12O40]·20H20中氧的位置，结果表明MO6八面体有一定的扭曲，从而为多酸化合物的特殊性质的解释提供了基础。 进入20世纪70年代后，随着科学水平的提高，尤其随着电子计算机技术的飞跃发展，经计算机数据处理的物理测试仪器的检测灵敏度和速度都大为提高，所能提供的信息量大大增加，极大地促进了多酸化学的发展。作为一类含有氧桥的多核配合物，相关的各项研究日趋被人们所重视。在这些体系中金属离子之间通过电子传递所产生的相互作用以及它们与桥基、端基配体的相互协调和影响，使它们呈现出许多不同于单核配合物的物理功能、化学性质和生物活性。多酸化合物的合成进入了裁剪和组装快速发展的阶段，大量结构新颖的多酸化合物被合成出来，高聚合度、链型、微孔、层状多酸配合物及纳米结构、夹心式、无机双螺旋类多酸配合物层出不穷，功能性多酸化合物的合成、开发依然是处使多酸化学长足发展的动力，多金属氧酸盐的功能化，几乎涉及了所有领域，如催化、光电磁功能材料以及药物化学，特别是抗病毒、抗肿瘤、抗艾滋病的研究。 二、多金属氧酸盐的分类 同多酸和杂多酸是多金属氧酸盐化学的两大组成部分。早期的多酸化学研究者认为，无机含氧酸经缩合可形成缩合酸:同种类的含氧酸根离子缩合形成同多阴离子(如MoO4 2-→Mo7O24 6-，WO4 2-→W7O24 6-)，其酸为同多酸；不同种类的含氧酸根离子缩合形成杂多酸阴离子(如MoO4 2-+PO4 3-→PMo12O40 3-)，其酸为杂多酸。 1.杂多酸分类 杂多酸是POM化学的一大组成部分。杂多酸阴离子的通式为： 在杂多酸中，作为配原子的元素最多的是 Mo、W、V、Nb、Ta:而目前己知有近70余种元素可作为POM的杂原子，包括全部的第一系列过渡元素和全部的第二、第三系列过渡元素，再加上B、Al、Ga、51、Ge、Sn、P、As、Sb、Bi、Se、Tc和I等元素。同时，每种杂原子又往往可以以不同价态存在于杂多阴离子中，所以种类繁多。但有两大特点可作为分类的基础:一是杂原子与配原子的比值大多为定值;二是杂多酸阴离子中的杂原子的结构类型大多呈四面体型、八面体型和二十面体型三大类。 杂原子具有四面体配位的杂多酸化合物 杂原子与配原子的计量比为1：12A型 这是一类最容易生成而又被广泛深入研究过的杂多酸化合物，[PMo12O40]3-、 [PW12O40]3-、[Si Mo12O40]4-和[Si W12O40]4-是这一类型的典型代表。 杂原子与配原子的计量比为2：18 如[P2Mo18O62]6-和[As2Mo18O62]6-杂多酸阴离子。 杂原子具有八面体配位的杂多酸化合物 杂原子与配原子的计量比为1：6 如[TeMo6O24]6-、[AlMo6O24]9-及[CoMo6O24]9-杂多酸阴离子。 杂原子与配原子的计量比是1：9 这类化合物中，杂原子主要是Mn(Ⅳ)和Ni(Ⅳ)，