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有机化学合成推断综合题(1)
1、已知A是芳香烃,苯环上只有一个取代基,A完全加氢后分子中有两个甲基,E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色,其可以用来合成新型药物H,合成路线如图所示。
已知:?
请回答下列问题:
(1).写出有机物A的结构简式:__________。有机物H中存在的官能团名称为__________。(2).上述反应过程中属于取代反应的有__________(填序号)。
(3).有机物D在一定条件下可以聚合形成高分子,写出该聚合反应的化学方程式__________。
(4).写出H在氢氧化钠催化作用下的水解方程式:__________。
(5).有机物E有多种同分异构体,写出符合下列条件的同分异构体的结构简式:__________。
A.存在苯环且苯环上核磁共振氢谱只有2组峰值
B.能发生银镜反应
C.能发生水解反应(6).参照H的上述合成路线,设计一条由乙烯和NH2—CH(CH3)2为起始原料制备医药中间体CH3CONHCH(CH3)2的合成路线:__________(需注明反应条件)
2、有机物M是一种化妆品中间体,某研究小组以苯和丙酮为原料,设计中间体M的合成路线如下:
已知:①
②(R,R代表烃基或氢原子)
请回答:
(1).A的结构简式为__________.
(2).下列说法正确的是(?? )
A.化合物A不能在铜催化下与氧气发生氧化反应B.中间体M不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.丙酮的同分异构体超过4种(不含丙酮)D.从丙酮到化合物C的转化过程中,涉及取代反应、加成反应和还原反应等
(3).B→C的化学方程式是__________.
(4).D在一定条件下可转化为X(C8H9NO2),写出同时符合下列条件的X的各种同分异构体的结构简式:__________.
①能发生银镜反应;
②能使氯化铁溶液显色;
③属于苯的对位二取代物.
(5).设计以丙酮()、为原料制备异戊二烯()的合成路线:__________(用流程图表示;无机试剂任选).
3、某新型药物H( )是一种可用于治疗肿瘤的药物,其合成路线如图所示:
已知:
(1)E的分子式为C9H8O2,能使溴的四氯化碳溶液褪色
(2) (R为烃基)
(3)
请回答下列问题:
(1).A的结构简式为______________;D的官能团的名称为______________。
(2).①的反应类型是__________;④的反应条件是__________。
(3).写出B→C的化学方程式______________________________。
(4).写出F+G→H的化学方程式___________________________________________。
(5).E有多种同分异构体,同时满足下列条件的E的同分异构体有__________种。
?i.能发生银镜反应
ii.能发生水解反应
iii.分子中含的环只有苯环
(6).参照H的上述合成路线,设计一条由乙醛和NH2CH(CH3)2为起始原料制备医药中间CH3CONHCH(CH3)2的合成路线________________________________________________。
4、有机物H有镇咳、镇静的功效,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1).A的化学名称为__________;D中含氧官能团的名称是__________。(2).③的反应类型是__________。
(3).反应②的化学方程式为______________________。
(4).X的结构简式为___________。
(5).写出苯环上的一氯代物只有一种的H的同分异构体的结构简式:________________________。
(6).参考上述流程,以苯甲醇为原料,其他无机试剂任选,写出合成的路线。
5、苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料,经下列反应可制得香料M和高分子化合物N.(部分产物及反应条件已略去)
(1).B的官能团的名称是__________。(2).已知C的分子式为C5H12O,C能与金属Na反应,C的核磁共振氢谱有3组峰,则C的结构简式____________________。(3).由D生成N的反应类型是__________,B与C反应生成M的反应类型是__________。
(4).写出M与NaOH溶液反应的化学方程式是____________________________________。
(5).物质F的结构是:则符合下列条件的F的同分异构体有______种。
①能发生银镜反应
②能与NaHCO3溶液反应
③分子中有苯环,无结构。其中苯环上只有两个取代基,且核磁共振氢谱有4组峰,
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