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实验十乙酸乙酯皂化反应速率常数的测定
1.实验目的及要求
1)了解测定化学反应速率常数的一种物理方法——电导法。
2)了解二级反应的特点,学会用图解法求二级反应的速率常数。
3)掌握DDS-11AT型数字电导率仪和控温仪使用方法。
2.实验原理
1)对于二级反应:A+B→产物,如果A,B两物质起始浓度相同,均为a,则反应速率
的表示式为
(1)
式中x为时间t反应物消耗掉的摩尔数,上式定积分得:
(2)
以作图若所得为直线,证明是二级反应。并可以从直线的斜率求出k。
所以在反应进行过程中,只要能够测出反应物或产物的浓度,即可求得该反应的速率常数。
如果知道不同温度下的速率常数k(T1)和k(T2),按Arrhenius公式计算出该反应的活化能E
(3)
2.乙酸乙酯皂化反应是二级反应,其反应式为:
OH-电导率大,CH3COO-电导率小。因此,在反应进行过程中,电导率大的OH-逐渐为电导率小的CH3COO-所取代,溶液电导率有显着降低。对稀溶液而言,强电解质的电导率κ与其浓度成正比,而且溶液的总电导率就等于组成该溶液的电解质电导率之和。如果乙酸乙酯皂化在稀溶液下反应就存在如下关系式:
(4)
(5)
(6)
A1,A2是与温度、电解质性质,溶剂等因素有关的比例常数,κ0,κ∞分别为反应开始和终了时溶液的总电导率。κt为时间t时溶液的总电导率。由(9.4),(9.5),(9.6)三式可得:
代入(2)式得:
(7)
重新排列即得:
因此,以作图为一直线即为二级反应,由直线的斜率即可求出k,由两个不同温度下测得的速率常数点k(T1),k(T2),求出该反应的活化能。
3.仪器与药品
DDS-llA(T)型电导率仪(附DIS一型铂黑电极)1台,停表1只,恒温水槽1套,叉形电导池2只,移液管(25mL,胖肚)1根,烧杯(50mL)1只,容量瓶(100mL)1个,称量瓶(25mm×23mm)1只。乙酸乙酯(分析纯)。氢氧化钠(O.0200mol/L)。
4.实验步骤
1)恒温槽调节及溶液的配制
调节恒温槽温度为298.2K。
配制0.0200mol/L的CH3COOC2H5溶液100mL。分别取10mL蒸馏水和10mL0.0200mol/LNaOH的溶液,加到洁净、干燥的叉形管电导池中充分混合均匀,置于恒温槽中恒温5min。
2)κ0的测定
用DDS一11(T)型数字电导率仪测定上述已恒温的NaOH溶液的电导率κ0。
3)κt的测定
在另一支叉形电导池直支管中加10mL0.0200mol/LCH3COOC2H5,侧支管中加入
10mL0.0200mol/LNaOH,并把洗净的电导电极插入直支管中。在恒温情况下,混合两溶液,同时开启停表,记录反应时间(注意停表一经打开切勿按停,直至全部实验结束),并在恒温槽中将叉形电导池中溶液混合均匀。
当反应进行6min时测电导率一次,并在9min、12min、15min、20min、25min、30min、35min,40min、50min、60min时各测电导率一次,记录电导率κt及时间t。
4)调节恒温槽温度为308.2K,重复上述步骤测定其κ0和κt,但在测定κt时是按反应进行4min、6min、8min、10min、12min、15min、18min、21min、24min、27min、30min时测其电导率。
5.实验注意事项
1)本实验所用的蒸馏水需事先煮沸,待冷却后使用,以免溶有的C02致使NaOH溶液浓度发生变化。
2)配好的NaOH溶液需装配碱石灰吸收管,以防空气中的C02进入瓶中改变溶液浓度。
3)测定298.2K、308.2K的κ0时,溶液均需临时配制。
4)所用NaOH溶液和CH3COOC2H5溶液浓度必须相等。
5)CH3COOC2H5溶液须使用时临时配制,因该稀溶液会缓慢水解影响CH3COOC2H5的浓度,且水解产物(CH3COOH)又会部分消耗NaOH。在配制溶液时,因CH3COOC2H5易挥发,称量时可预先在称量瓶中放入少量已煮沸过的蒸馏水,且动作要迅速。
6)为使NaOH溶液与CH3COOC2H5溶液确保混合均匀,需使该两溶液在叉形管中多次
来回往复。
7)不可用纸拭擦电导电极上的铂黑。
6.数据处理
1)将列表。
2)用图解法绘制图。
3)由直线斜率计算反应速率常数是。
4)由298.2K,308.2K所求得的k(298.2K)、k(308.2K)按Arrhenius公式计算该反应
的活化能E。
7.思考题
1)如果NaOH和CH3COOC2H5起始浓度不相等,试问应怎样计算k值?
2)如果NaOH与CH3COOC2H5溶液为浓溶液,能否用此法求k值?为什么?
8.讨论
1)乙酸乙酯皂化反应系吸热反应,混合后体系温度降低,所以在混合后的起始几分钟内所测溶液的电导率偏
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