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第四章 解离平衡 §4-1 酸 碱 理 论 一、S. A. Arrhenius的电离理论及其局限性 三、路易斯酸碱理论 一、一元弱酸、弱碱的解离平衡 在一元弱碱B溶液中，存在B和H2O之间的质 子转移反应： B-(aq) + H2O ? HB + OH- (aq) 达到平衡时： 一元弱碱的标准解离常数越大，它的碱性就 越强。 3.稀释定律 以弱酸（HB）的质子转移平衡为例：设HB的初始浓度为c，离解度为α，则 HB ＋ H２O ? H３O＋ ＋ B－ 初始浓度 c 0 0 平衡浓度 c－cα cα cα 上式称为稀释定律。它表示：一定温度下，同一弱电解质的解离度与溶液浓度的平方根成反比。溶液愈稀，解离度愈大；当浓度相同时，不同弱电解质的解离度与Ki的平方根成正比，即Ki愈大，解离度愈大。 二、多元弱酸的解离平衡 多元酸在水溶液中的解离是分步进行的，如 H3PO4 的解离是分成三步进行的。 第一步解离： 三、两性物质的质子转移平衡 2. 两性物质溶液的 pH值计算 HB- 给出质子或得到质子得能力都很小，故 [HB-] ≈ c，当 c·Ka ≥ 20KW时 当 c·Ka≥ 20 KW， 且